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- 小鼠MCD诱导NAFLD模型
- 全国
- 2026年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
上海经科化学科技有限公司
- 服务名称：
小鼠 MCD 饮食诱导 NASH 模型构建实验服务
- 规格：
只
一、服务概述
二、可选模型服务类型
三、交付实验成果
- 5 周周期小鼠体重变化统计曲线（对照组、模型组对比）
- 血清肝功能指标检测数据：ALT、AST 两项指标对照图表
- 肝脏油红 O 染色切片对照图
- 肝脏 HE 染色切片对照图
- WB 蛋白检测结果（α-SMA、ACTIN 指标）
- TGF-β 基因 qPCR 熔解曲线检测图谱
- CD6 指标肝脏免疫组化切片图
- CD68、TGF-β 指标肝脏免疫荧光切片图
四、标准化实验流程
五、使用范围声明
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文献和实验肪饲料加化学药物来进行造模，包括四氯化碳脂肪肝动物模型、四环素脂肪肝动物模型、乙硫氨酸脂肪肝动物模型。 ③ 特殊品系脂肪肝动物模型，主要有瘦素缺乏和抵抗小鼠模型、 PTEN 基因敲除小鼠模型。其中， MCD 饲料诱导的 NASH 模型是目前国际上被广泛认可的模型。 该模型最早由 Shinozuka 提出，起初是用于探讨饮食因素对肝脏肿瘤形成的影响，后来发现在短期内可以引起脂肪性肝炎。该模型的脂肪性肝炎发展速度快，其病理病变与人类的 NASH 类似，因此成为近年来国内外学者研究 NASH 的热点
%），以及血清葡萄糖、甘油三酸酯和胆固醇降低。体重减轻也造成操作人员在动物处置和给药方面的难度，而代谢表型则与人类状况直接相反。 第二代胆碱缺乏饮食诱导 NASH 模型 经证明，第二代胆碱缺乏饮食可在啮齿动物中诱导 NAFLD/NASH，而不会出现 MCD 饲料饲喂时的重度体重减轻。胆碱缺乏性氨基酸（CDAA）饮食可以用精确等量的左旋氨基酸代替蛋白质含量，接受该饲料的 C57Bl/6 小鼠在 3 周内出现脂肪变性和炎症，纤维化发生在第6周，并在第 21 周左右变为轻度至中度，这也是可逆的。
原代心肌细胞的培养及实验方案 取出生后0~24 h C57BL/6cr小鼠心脏，按改良的Lader方法进行细胞的分离。 获取博动的心脏迅速放置于无Ca2+、Mg2+的Hank’s平衡液中。剪碎心脏，放置在4℃条件下100 g/L的Trypsin溶液中消化16~18 h，用Trypsin抑制剂中止消化。然后在37℃下，用胶原酶Ⅱ于CO2培养箱内，在摇床上继续孵化消化45~60 min，最后用70 μm直径尼龙过滤网过滤获取心肌细胞，用含有25 mmol/L HCO3-，100 mL/L
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