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- 大鼠CCl4诱导肝纤维化模型
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- 2026年07月09日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
上海经科化学科技有限公司
- 服务名称：
大鼠四氯化炭诱导肝纤维化造模实验服务
- 规格：
只
一、服务概述
二、可选模型服务类型
三、全套交付实验成果
- 造模全程体重监测数据：16 周体重变化曲线，每周记录体重，含对照组、模型组对比
- 血脂检测统计对比数据
- 肝功能两项指标检测结果：ALT、AST 数据图表
- 肝脏 HE 染色对照切片
- 肝脏油红 O 染色对照切片
- 肝脏脏器指数统计数据、肝脏组织大体实拍图像
- 肝脏 Masson 染色对照切片
- Col-1 指标肝脏免疫组化切片
- F4/80 指标肝脏免疫荧光切片
四、标准化实验流程
- 完成实验动物订购；
- 使用高脂高果糖饲料持续饲喂数周构建模型，过程中定期监测体重、血糖数据；
- 开展模型有效性鉴定；
- 肝脏组织拍照并完成取材，依次开展代谢指标检测、组织病理染色、免疫分子检测。
五、使用范围声明
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文献和实验非酒精性脂肪肝（NAFLD）包含了一系列的疾病发展阶段，从一般脂肪变性进展到脂肪变性与炎症并发的非酒精性脂肪肝炎（NASH），随后进展为肝纤维化、肝硬化和肝癌。大多数肥胖的成年人有脂肪肝型态，他们的患病率达到 30% 以上，因此，NAFLD 的患病率会随着肥胖率的升高而升高。 为研究 NAFLD 的发病机制并找出治疗方法，建立动物模型是至关重要的一步。科研人员大多利用高脂饲料诱导大鼠建立 NAFLD 模型，但近几年建立的 NAFLD 动物模型所采用的高脂饲料配方、建模周期均不一致，在研
β 细胞的广泛破坏，可造成1 型糖尿病模型；而注射较少量STZ 时，由于只是破坏一部分胰岛β 细胞的功能，造成外周组织对胰岛素不敏感，同时给予高热量饲料喂养，两者结合便诱导出病理、生理改变都接近于人类2 型糖尿病的动物模型。 造模前的喂养 Ⅰ型糖尿病模型成模比较快，通常大鼠在普通饲料适应性喂养2 周后即可开始造模 Ⅱ型糖尿病模型：高脂饮食诱导加小剂量STZ 。造模前喂以高脂( 高糖) 饲料，诱发出胰岛素抵抗。
差异（小鼠与人肝细胞在代谢、信号通路上存在差异）导致的实验结果“失真”问题； c.基于高度免疫缺陷大小鼠，通过STZ诱导糖尿病模型可用于评估基于细胞或免疫疗法的糖尿病治疗策略； d.多维度检测：生化指标、肝脏病理切片、免疫组化、分子生物学检测；同时完整报告交付：标准化药效实验报告，可直接用于申报材料。 02｜特色MASH / 肝纤维化模型 （1）HBV-Tg小鼠+CCL4诱导 核心优势： a.高度模拟了人类乙肝肝纤维化“病毒持续
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