- ￥1
- 诺唯赞
- P510-01 / P515-01
- 2026年07月09日
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
阿拉丁试剂，充足现货，稳定批间差Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 规格：
100 rxn（50 μL/rxn）
Phanta Flash / Max Master Mix
产品货号（型号）：P510-01（Phanta Flash）、P515-01（Phanta Max）
产品规格：100 rxn（50 μL/rxn），含预混液（含DNA聚合酶、dNTPs、Mg2+、优化缓冲体系等），需单独添加引物与模板
核心优势：
- 超快速扩增：Phanta Flash支持≤10 sec/kb的极速延伸，适用于快速PCR筛查与高通量建库；
- 高保真性：Phanta Max具备~50×高于Taq的保真度（错配率约2.6×10−6），适用于克隆、定点突变、NGS文库构建等严苛应用；
- 强抑制耐受：可直接扩增粗提样本（如全血、植物组织裂解液、菌液），无需纯化；
- 宽泛模板兼容：有效扩增GC-rich（≥75%）、长片段（Phanta Max可达40 kb，Phanta Flash可达20 kb）及复杂二级结构模板；
- 即用型便利：含优化热启动抗体，室温稳定，减少非特异扩增，提升重复性。
同系列产品：
- P510-02 — Phanta Flash Master Mix（500 rxn）
- P515-02 — Phanta Max Master Mix（500 rxn）
- P520-01 — Phanta U+ Master Mix（UDG防污染体系，适用于NGS前处理）
- P530-01 — Phanta Super-Fidelity DNA Polymerase（单酶形式，灵活优化反应）
- P540-01 — Phanta Green Master Mix（含染料，支持免染电泳实时观察）
FAQ：
- Q：Phanta Flash与Phanta Max主要区别是什么？
A：Flash侧重速度（延伸快、循环时间短），适合常规/快速检测；Max侧重保真性与长片段扩增能力，适合克隆、基因编辑验证等高要求场景。 - Q：是否需要额外添加Mg2+或dNTPs？
A：否，Master Mix已含优化浓度的Mg2+和dNTPs，仅需加入引物和模板即可。 - Q：能否用于RT-PCR？
A：不能。本系列为DNA聚合酶体系，不含逆转录酶；推荐搭配诺唯赞AceScript® RT Kit（货号：Q221-02）进行两步法RT-qPCR。 - Q：扩增产物是否需纯化再克隆？
A：Phanta Max产物3′端无A-overhang，直接克隆需加A尾（如使用TaKaRa CodeRacer™ A-Tailing Kit）或选择TA克隆专用酶；推荐使用诺唯赞pClone007系列无缝克隆试剂盒（货号：C112-01）实现高效连接。 - Q：储存条件与稳定性如何？
A：-20℃避光保存，避免反复冻融；融化后可于4℃短期存放（≤1周）；经加速稳定性测试，-20℃下效期≥24个月。
华雅思创深耕CGT赛道试剂耗材17年——买试剂 找华雅，科研做高端实验，华雅试剂全又稳，现货供应，欢迎咨询
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验酶 Pfu、KOD、Phanta 等，普通聚合酶 Taq 等。 面对如此之多的选择，大多数刚进实验室的新生们默默表示，选择恐惧症，犯了…… 那么，解决的方法是，根据实验目的选择合适的 DNA 聚合酶。比如：常规的 PCR 扩增和菌液鉴定，长度小于 5kb 的片段，保真度要求不高，使用 Taq 酶扩增即可。选用 Mix 的形式，混样更加简单，操作更加便捷。如果混样泡沫多，想灭掉泡沫的话，推荐大家使用 Green Taq Mix。想要获得较高的产量，可以选择 Taq Plus DNA 聚合酶，相
RNA Purification Protocol for 1-2 x 107 cultured cells
to the cell lysate. Mix the sample gently by inverting the tube 10 times. 3. Place the tube on ice for 5 minutes. 4. Centrifuge at max speed 3,000-5,000 x g for 15 minutes at room temperature. The precipitated protein and DNA will form a tight
DNA/RNA/Protein Purification from Cultured Cells Using SQ DNA/RNA/Protein Cell Kit (1-2 x 106 cells)
2. Table top centrifuge capable at least 13,000 x g 3. 1.5 or 2 ml Nuclease-Free centrifuge tubes 4. 0.45 μm filter unit 实验步骤 Before starting: 1. Fresh or flash-frozen cultured cells can be used
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
