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- Cytiva
- 171521040101150 / 171521040101350
- 2026年07月09日
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171521040101150：5 mL；171521040101350：25 mL
Sera-Mag SpeedBeads 蛋白A/G磁性颗粒
产品货号（型号）：171521040101150（5 mL） / 171521040101350（25 mL）
产品规格：171521040101150：5 mL；171521040101350：25 mL
核心优势：
- 蛋白A/G双功能结合：同时高效结合人、小鼠、兔、山羊等多种物种IgG，显著提升免疫沉淀（IP）、Co-IP及抗体纯化兼容性与得率；
- SpeedBeads®快速磁响应技术：超顺磁性微球，<15秒完成磁分离，减少非特异性吸附与目标损失；
- 预偶联、即用型：无需自行偶联抗体，批次间高度一致，节省实验时间并提高重复性；
- 低非特异性结合：经优化表面化学修饰，显著降低BSA、DNA等背景干扰，适用于下游质谱、NGS等高灵敏度分析；
- 兼容自动化平台：适配Hamilton、Tecan等主流液体处理系统，支持高通量IP/ChIP-seq流程。
同系列产品：
- 171521040101050 — Sera-Mag SpeedBeads Protein A（5 mL）
- 171521040101250 — Sera-Mag SpeedBeads Protein G（5 mL）
- 171521040101450 — Sera-Mag SpeedBeads Protein A/G（100 mL）
- 171521040101550 — Sera-Mag SpeedBeads Streptavidin（5 mL）
- 171521040101650 — Sera-Mag SpeedBeads Carboxylate（5 mL）
FAQ：
- Q：Sera-Mag SpeedBeads Protein A/G是否适用于ChIP实验？
A：是，已验证适用于ChIP及ChIP-seq，推荐搭配超声破碎和低背景缓冲体系（如RIPA替代缓冲液），建议预封闭减少组蛋白非特异吸附。 - Q：储存条件与保质期如何？
A：2–8°C避光保存，未开封有效期24个月；开瓶后建议4°C短期使用（≤4周），避免反复冻融或干燥。 - Q：能否用于流式细胞术直接标记？
A：不推荐直接用于流式染色；本品为捕获载体，需先与一抗孵育形成复合物后再结合靶标；流式应用请选用荧光偶联微球或抗体直标方案。 - Q：磁珠结合容量是多少？
A：典型IgG结合能力为≥1.5 mg human IgG/mL磁珠（按厂商QC数据），实际容量受抗体亚型、pH及盐浓度影响，建议预实验优化用量。 - Q：是否含ProClin300复合抑菌组分或其他防腐剂？
A：含0.02% NaN₃作为防腐剂（依据Cytiva SDS及产品说明书），操作时需注意生物安全规范，废液按含钠叠氮物处置。
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文献和实验的时间，所以适用于高通量的筛选。BL/CL双功能分子目前已有报道，一个双功能的分子既可以作为萤火虫荧光素酶的底物，又可以作为HRP的底物。通过这种方法，因为不同的发光光谱，就可在同一个反应孔中可以用两个酶标记并独立测试。通过编码BL酶的基因或发光蛋白基因与第二个基因（编码结合蛋白，如蛋白A，蛋白G，链霉亲和素，或生物素受体肽）形成融合蛋白可以广泛用于免疫分析或免疫印迹。细菌磁性颗粒（Bacterial Magnetic Particles，BMPs）一个新的有趣的方法是基于磁性细菌
最近看大家常提到支原体污染，就翻了翻书，做了些笔记，现在贴出来和大家分享： 支原体是一种大小介于细菌和病毒之间(最小直径0.2um)并独立生活的微生物。约有1%可通过滤菌器。支原体无细胞壁形态呈高度多形性。可为圆形、丝状或梨形。 支原体形态多变，在光境下不易看清内部结构。电镜下观察支原体膜为三层结构。其中央有电干密度大的密集颗粒群或丝状的中心束。支原体多吸附或散在于细胞表面和细胞之间。横断面与细胞微绒毛相似，但微绒毛电子密度比支原体小，且中央无颗粒群或中央束。 支原体代谢需固醇
、冻融裂解和颗粒破碎等物理裂解方法。这些方法用机械力使细胞破碎,但机械力也可引起核酸链的断裂,因而不适用于高分子 量长链核酸的分离。有报道超声裂解法提取的核酸片段长度从 20kb 之间,而颗粒匀浆法提取的核酸一般 (2) 化学作用:在一定的p H 环境和变性条件下,细胞破裂,蛋白质变性沉淀,核酸被释放到水相。上述变性条件可通过加热、加入表面活性剂(SDS、Triton X-100 、Tween 20 、NP-40 、CTAB、sar-cosyl 、Chelex-100 等) 或强离子剂
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