- ￥1
- 威高
- WG-BOS-0.9-TPE(S)
- 2026年07月09日
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 规格：
0.9 mL，TPE材质，带针头，无菌
威高无菌注射器和针头
产品名称：无菌一次性使用注射器（带针头）
产品货号（型号）：WG-BOS-0.9-TPE(S)
产品规格：0.9 mL，TPE（热塑性弹性体）材质活塞+聚丙烯（PP）筒身，配套不锈钢针头（规格未标注，常见为25G×16mm或27G×12mm，请以实物标签为准），无菌灭菌合规试剂灭菌，单支独立无菌包装。
核心优势：
- 采用医用级TPE材料活塞，润滑性好、密封性强、无硅油析出风险，兼容敏感生物制剂；
- 筒身透明度高、刻度清晰，便于精准定量操作；
- 针头锋利、斜面精密研磨，穿刺阻力小，减少样本损失与操作损伤；
- 符合GB 15810-2019《一次性使用无菌注射器》及ISO 7886-1标准；
- 威高医疗体系生产，全程无菌管控，批号可追溯，适用于细胞治疗、疫苗配制、动物实验等CGT关键环节。
同系列产品：
- WG-BOS-1.0-TPE(S) — 1.0 mL TPE无菌注射器（带针）
- WG-BOS-3.0-TPE(S) — 3.0 mL TPE无菌注射器（带针）
- WG-BOS-5.0-TPE(S) — 5.0 mL TPE无菌注射器（带针）
- WG-BOS-10.0-TPE(S) — 10.0 mL TPE无菌注射器（带针）
- WG-BOS-0.9-PP(S) — 0.9 mL 聚丙烯活塞型无菌注射器（带针）
FAQ：
- Q：该注射器是否含乳胶？
A：否，TPE材质为乳胶替代材料，不含天然橡胶乳胶，规避乳胶过敏风险。 - Q：是否可用于DMSO或有机溶剂稀释液？
A：TPE对多数水相溶液兼容性良好，但长期接触高浓度DMSO、乙醇或合规有机溶剂可能影响材质稳定性，建议预实验验证或选用专用耐溶剂型号。 - Q：针头是否可更换？
A：本品为固定针型（B-D型鲁尔锁或固定针结构），非可拆卸设计；如需更换针头，请选配鲁尔接头型注射器（如WG-BOS-0.9-TPE-Luer）。 - Q：是否支持γ射线灭菌？
A：本品采用无菌灭菌合规试剂（EO）灭菌，不适用γ射线——TPE材质经γ辐照易老化变硬，影响密封性与推力。 - Q：是否提供无热原认证？
A：标准款未默认提供内毒素检测报告；如用于细胞培养或体内注射，可按需申请批次内毒素检测（≤0.5 EU/mL），需提前备注。
华雅思创深耕CGT赛道试剂耗材17年——买试剂 找华雅，科研做高端实验，华雅试剂全又稳，现货供应，欢迎咨询
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验微孔滤膜过滤法做为一种重要的除菌和除颗粒的方法，已经在制药，颗粒检测及分析仪器的样品处理中广泛应用。做为实验室最为常见的针头式过滤器除了需要做溶出检测，化学兼容性的检测之外，还应做完整性测试。过滤器的完整性是过滤产品中很重要的一个指标，一个过滤系统在过滤前后是否能保证其完整性，也是衡量一个过滤产品质量优劣的重要参数。对于过滤工艺，尤其是除菌级的过滤而言，完整性测试是一种必要的手段，以确保过滤的安全可靠性，避免工作中不必要的浪费，包括时间，精力，过滤样品等。通过完整性测试，可以确保：1.过滤
由于采血不顺等原因，血液内难免有一些较小的纤维蛋白析出，形成片状物、网状物及小血块。这些物质小而轻、游动性大，经用斜挂血袋法仍有经常堵塞输血器上端针头的现象发生。若用止血钳固定游动物，就可解决这一问题。 具体方法是：若输血时血液突然不滴，软塑料的滤网滴管瘪陷,证明输血器上端针头堵塞。这时将调节器关紧，取下血袋，松开伴随液一端夹子，让伴随液将堵塞物冲回血袋，随即将血袋稍倾斜，将堵塞物引流至血袋一边，立即用手指将堵塞物连血袋捏住，然后用止血
），剪去两端软骨，露出红色的骨髓腔。注意在该过程中应保留尽可能多的骨髓腔。 拿一支1 mL的无菌注射器，吸取1 mL PBS，轻轻插入骨髓腔，冲洗骨髓腔以获得骨髓。重复2~3次，可冲出绝大部分细胞。冲洗完后，用移液器轻轻吹打细胞，将细胞团吹散。 将冲洗液用200目的滤网过滤，滤液收集于15 mL离心管中，300 g离心5 min，弃上清。 用细胞染色缓冲液重悬细胞，细胞计数，并调整细胞浓度至1×107/mL。 注意事项： 骨髓样本细胞分群明显，可以裂解红细胞，也可不裂解。如需裂解红细胞，可以加入
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
