- ￥200
- ABclonal
- AI44009
- 2026年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存：
99
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250 mL
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文献和实验液：用 DMSO 配置终浓度为 5 mM 的 CFSE 溶液（1000×）RPMI 1640 完全培养基：RPMI 1640 培养基 + 10% 血清 + 1% 双抗☟☟☟— 实验正式开始 —1. 脾淋巴细胞的制备无菌操作取出小鼠脾脏，研磨成单细胞悬液，用红细胞裂解液或者小鼠淋巴细胞分离液去除红细胞，将细胞过 40 μm 细胞滤网后，进行细胞计数。样本清洗液洗涤（可用 PBS 或者不含血清双抗的培养基代替），1 500 rpm 离心 5 min，用 PBS 重悬，调整细胞浓度为 107/ml。2. CFSE
量研究。 检 测 对 象 人或其他动物的纯化蛋白、血浆、血清和细胞裂解液。 试 剂 盒 成 分 (1) Antibody coated microtiter plate, 96 wells, 1 plate (2) Glucose-derived AGEs standard , 250 uL×2 (3) Reference standard and sample diluent, 15 mL×1 (4) HRP
重组蛋白质的表达、纯化、复性和定量 按Qiagen公司的操作手册进行，具体步骤如下。 一、重组蛋白质的诱导表达 1.挑取转化有质粒的单菌落，接种于3ml 选择性LB液体培养基中，37 o C，250 rpm/min振摇培养过夜。 2.次日将培养过夜的菌液500 μl再接种于10 ml（1: 20）选择性LB液体培养基中，37 o C，250 rpm/min振摇培养至光密度（OD600 =0.6）时，取1 ml样本作为诱导前标本
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
