CCDC181兔多克隆抗体产品图
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CCDC181兔多克隆抗体

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  • BiogradeTech
  • 美国
  • BGT-ANT-83139
  • 2026年07月08日
  • IHC
  • Human
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原

      人CCDC181重组蛋白

    • 亚型

      IHC

    • 形态

      Human

    • 保存条件

      -20°C保存

    • 克隆性

      人CCDC181重组蛋白

    • 标记物

      IHC

    • 适应物种

      Human

    • 保质期

      180天

    • 抗原来源

      人CCDC181重组蛋白

    • 库存

      5

    • 供应商

      艾美捷

    • 宿主

    • 应用范围

      IHC

    • 浓度

    • 靶点

    • 抗体英文名

      CCDC181 rabbit polyclonal antibody

    • 抗体名

      CCDC181兔多克隆抗体

    • 规格

      50ul/100ul

    CCDC181兔多克隆抗体,CCDC181 rabbit polyclonal antibody,CCDC181兔多克隆抗体,CCDC181 rabbit polyclonal antibody

    产品名称:CCDC181兔多克隆抗体-CCDC181 rabbit polyclonal antibody

    产品货号:BGT-ANT-83139

    产品规格:询价/50ul/100ul

    产品细节图片1

    应用类型:IHC

    产品细节图片2

    CCDC181,也称为C1orf114,位于1号染色体上,是人类最大的染色体,长度约为2.6亿个碱基对,占人类基因组的8%。1号染色体上大约有3000个基因,鉴于其数量庞大,也存在许多与1号染色体相关的疾病。值得注意的是,罕见的早衰症——哈钦森-吉尔福德早衰症(Hutchinson-Gilford progeria)与LMNA基因相关,该基因编码层粘蛋白A(lamin A)。当LMNA基因发生缺陷时,其产物会在细胞核内积聚,导致特征性的核泡形成。这种加速衰老的机制尚不明确,目前仍是研究的热点。MUTYH基因也位于1号染色体上,是家族性腺瘤性息肉病的部分致病基因。斯蒂克勒综合征、帕金森病、戈谢病和厄舍尔综合征也与1号染色体相关。在1q染色体上已发现一个断点,该断点破坏了DISC1基因,并与精神分裂症有关。1号染色体异常见于多种癌症,包括头颈癌、恶性黑色素瘤和多发性骨髓瘤。C1orf114基因产物已被暂命名为C1orf114,待进一步表征。

    产品细节图片3

    CCDC181兔多克隆抗体-CCDC181 rabbit polyclonal antibody-20°C保存

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    BiogradeTech

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    CCDC181,也称为C1orf114,位于1号染色体上,是人类最大的染色体,长度约为2.6亿个碱基对,占人类基因组的8%。1号染色体上大约有3000个基因,鉴于其数量庞大,也存在许多与1号染色体相关的疾病。值得注意的是,罕见的早衰症——哈钦森-吉尔福德早衰症(Hutchinson-Gilford progeria)与LMNA基因相关,该基因编码层粘蛋白A(lamin A)。当LMNA基因发生缺陷时,其产物会在细胞核内积聚,导致特征性的核泡形成。这种加速衰老的机制尚不明确,目前仍是研究的热点。MUTYH基因也位于1号染色体上,是家族性腺瘤性息肉病的部分致病基因。斯蒂克勒综合征、帕金森病、戈谢病和厄舍尔综合征也与1号染色体相关。在1q染色体上已发现一个断点,该断点破坏了DISC1基因,并与精神分裂症有关。1号染色体异常见于多种癌症,包括头颈癌、恶性黑色素瘤和多发性骨髓瘤。C1orf114基因产物已被暂命名为C1orf114,待进一步表征。
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