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- 病理图像分析 -图像数据分析-IF分析
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- 2026年07月08日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
上海经科化学科技有限公司
- 服务名称：
免疫荧光 切片扫描分析（计数 / 面积）
- 规格：
张
一、服务总览
二、细胞计数类核心定量指标
- 阳性细胞比率：阳性细胞 ÷ 细胞总数，适用于 Ki67、PCNA 等单一细胞类型增殖指标统计；
- 阳性细胞密度：阳性细胞 ÷ 待测组织面积，多用于 CD3、CD4、CD8 等免疫细胞分布定量；
- 平均光密度值：总 IOD÷ 阳性像素面积，反映荧光信号深浅，适合大面积成片阳性表达样本。
三、标准化分析区域划定规则
- 肾脏样本：仅分析皮质区域；
- 子宫、胃肠等含黏膜组织：仅分析黏膜层；
- 血管样本：剔除外膜，仅统计内膜 + 中膜；
- 肿瘤切片：剔除坏死组织，仅分析存活肿瘤区域；
- 皮肤样本：存在损伤仅分析损伤区，无损伤分析表皮 + 真皮；
- 其余组织默认整张扫描文件全域分析。
四、软硬件配套工具
- 全景浏览融合软件：支持多轮荧光图像预处理、通道融合、文件解析合成；
- AI 病理分析软件：依托深度学习算法，通过 HSI 色度标准识别荧光信号，自动圈定组织、识别 DAPI 标记细胞核，可手动修正识别范围，批量计算各类原始数值；
- 专业统计软件：用于分组差异检验；
- 科研绘图软件：输出标准化统计图表。
五、完整分析流程
- 接收荧光切片数字扫描文件；
- 人工选定荧光识别标准，AI 自动划分阳性信号范围；
- 识别细胞核与荧光阳性区域，批量计算计数类全部定量参数；
- 生成分析标记示意图、全套原始数据表格；
- 出具完整电子定量分析报告。
六、报告包含全部内容
- 分析方法：设备、软件识别逻辑、荧光判定标准、各项计算公式；
- 可视化标注图：单标、双标切片阳性分区与共定位标记展示；
- 原始基础数据表：总细胞数、红绿通道 IOD、阳性像素、组织像素等原始数值；
- 定量汇总表：阳性率、细胞密度、平均光密度，双标样本额外输出共定位相关全套参数；
- 可选附加内容：分组统计学检验、科研统计图；
- 配套参考文献列表，数据可直接用于学术论文支撑。
七、交付成果
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文献和实验固定和透化 在培养板中将已爬好细胞的盖玻片用 1 × PBS 浸洗 3 次，每次 3 min。 用 4% 的多聚甲醛固定爬片 15 min，1 × PBS 浸洗玻片 3次，每次 3 min。 0.5%Triton X-100(1× PBS 配制 )室温通透细胞 15 min（细胞膜上表达的抗原省略此步骤）, 1 × PBS 浸洗玻片 3 次，每次 3 min。 封闭 吸水纸吸干 1 ×PBS，在玻片上滴加 5% 的正常血清（与二抗种属来源一致或相似），室温封闭 1 h
由2行4列组成，称2×4表，可用公式（20.17）检验。 （一）检验步骤 1．检验假设 H0 ：四类朝向居民婴幼儿佝偻病患病率相同。 H1 ：四类朝向居民婴幼儿佝偻病患率不同。 α=0.05 2．计算x2 值 3．确定P值和分析 本题v=（2-1）（4-3）=3，据此查附表20-1： x2 0.01(3) =11.34,本题x2 =15.08
有其实用意义。 曲线下某区间的面积，可根据曲线方程用积分求得，但若每次应用时都要用积分计算，那是很麻烦的。前人已将标准正态曲线下0至各u值的面积计算出来的了。由于各书列的方式不完全相同，所以使用时要注意表上的图示或说明，仍用7岁男童坐高资料为例说明正态曲线下面积表（附表2）的使用方法。该表左侧及上端为u值，表中数字为横轴自0至u曲线下的面积。 例5.1 根据表4.3的资料计算得坐高的X=66.72，S=2.08，试估计总体中坐高在 （1）66.72-68.80cm间。
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