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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1105
- 供应商:
上海哈灵
- 检测范围:
科研实验
- 检测方法:
酶联免疫法/ELISA法
- 应用:
仅供科研,不用于临床
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
血清,血浆,细胞,组织,体液等
价格:电议
规格:96T/48T
特异性:兔抗单核细胞抗体(AMA)ELISA试剂盒说明书可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应。
保存温度:2-8℃,有效期6个月
说明书:随货发送或直接联系销售人员索取
库存:现货(因销量原因会有变动具体情况与销售人员联系)
ELISA试剂盒标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在、第二孔中分别加标准品100μl,然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为240μg/L,160μg/L ,80μg/L,40μg/L, 20μg/L)。
ELISA试剂盒操作步骤:
1.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
2.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
3.配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
4.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
5.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
6.温育:操作同3。
7.洗涤:操作同5。
8.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
9.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
10.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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几年甚至十几年就出现AMA-M2 抗体阳性。也就是,在PBC早期对于进行M2抗体的筛查对PBC的早期诊断以及病人及早用药都具有极大意义。 继2008年10月推出抗线粒体抗体Ⅱ型酶联免疫检测试剂盒后于2010年7月新推出抗M2型线粒体抗体人体血清金标快速检测试剂盒,此试剂盒对临床诊断PBC的敏感性为94.5%,特异性为96.7%,与酶联免疫方法学在敏感性与特异性上具有极高的符合性。ELISA方法的检测可以做到定量检测,对疾病进行检测;金标方法的检测方便快捷,更适于在中小医院广泛开展与使用,是肝病
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