- ￥92 - 1052
- TargetMol
- T7608
- 2026年07月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
1607799-13-2
- 规格：
1mg/1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥92.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥235.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥178.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥200.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥325.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥532.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥709.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥1052.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Bremelanotide Acetate |
| 描述 | Bremelanotide Acetate (PT-141 Acetate) is an agonist of melanocortin receptor (MCR) . |
| 动物实验 | Bremelanotide(PT-141), a cyclic heptapeptide melanocortin analogue (Palatin Technologies, Cranbury, NJ), was dissolved in saline to obtain doses of 50, 100, and 200 μg/kg/ml, and injected s.c. 5 min before each behavioral test. An equal volume of saline was administered to control animals[1]. |
| 体内活性 | 在双层实验室中，对经E+P或E独立预处理的雌性动物，使用Bremelanotide（剂量为100或200 μg/kg）显著增加了求偶引诱行为[1]。 |
| 存储条件 | Keep away from moisture,Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 122.5 mg/mL (112.88 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+90% Saline : 10 mg/mL (9.21 mM), Solution. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (1.84 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | PT141 Acetate | PT-141 | PT141 | PT 141 Acetate | PT 141 | MelanocortinReceptor | Melanocortin Receptor | Bremelanotide Acetate |
| 相关产品 | Undecylenoyl phenylalanine | Tetracosactide acetate | 2-MNG | 4-Methyl-6-Methoxycoumarin | BMS-470539 dihydrochloride | [D-Trp8]-γ-MSH acetate(321351-81-9 free base) | ACTH (1-17) acetate | Fenoprofen Calcium | α-MSH acetate | α-MSH | (±)-Eriodictyol | Bremelanotide |
| 相关库 | Anti-Cancer Approved Drug Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Cyclic Peptide Library | Peptide Compound Library | FDA-Approved Drug Library | GPCR Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Drug Repurposing Compound Library | Anti-Cancer Clinical Compound Library | Anti-Cancer Drug Library | Toxic Compound Library |
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文献和实验1 ， 3 －二苯脲及 N ， N ′－二苯脲。 C 13H 12N 2O ，是从椰子汁中分离测定出的化合物，也有人怀疑它是提取操作中混入的非天然化合物。具有象细胞分裂素那样的生理作用，其活性比普通的细胞分裂素较弱。在合成的衍生物中，也有相当强的活性化合物，例如 N － 3 氯苯 -N ′ - 苯脲， N － 4- 硝基苯 -N ′ - 苯脲等。此外，从人尿中还分离出具有次脲基（ NH － CO － NH ）的嘌呤衍生物 N- （ purine － 6-ylcarbamoyl
亦称聚异戊烯醇（ polyisoprenol）。是异戊二烯单位（异戊烯基）成直链状多数聚合的化合物的总称，在自然界广泛存在。植物界存在着特别具有 9-13个异戊烯基的化合物。在动物中已知存在着具有 17— 22个异戊烯基的多萜醇（ dolichol）。这些化合物的特征是仅具有羟基（α位）的异戊烯基的饱和结构。鼠肝的微粒体含有能把葡萄糖从 UDP葡萄糖转移到多萜醇磷酸上的酶，和由此合成的以多萜醇磷酸葡萄糖为前体物质的多糖生物合成系统。所以聚戊烯醇的生理功能之一是和多糖的生物
体系，可与质子结合，故其碱性（PKb=8.8）较吡咯(pKb=13.6)强，也比苯胺（pKb=9.3）强，能与强酸作用生成较稳定的盐。但比氨(pKb=4.75)弱，也比脂肪叔胺（三甲胺的pKb=4.22）弱。原因在于吡啶环上未参与共轭体系的这一对未共用电子对处于sp2杂化轨道上，其s成分较sp3杂化轨道多，受原子核束缚强，因而较难与H+结合。 吡啶与水能以任意比例混溶，同时又能溶解大多数极性及非极性有机化合物，它是一个良好的溶剂。吡啶具有高水溶性的原因，除分子极性外，是由于其氮原子上一对未参与环
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