- ￥111 - 1864
- TargetMol
- T5816
- 2026年07月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
902688-24-8
- 规格：
1mg/1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥111.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥260.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥238.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥359.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥666.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥944.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥1328.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥1864.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Qstatin |
| 描述 | QStatin, a Selective Inhibitor of Quorum Sensing in Vibrio Species( SmcR with an EC50 of 208.9 nM). |
| 细胞实验 | The plasmid pBB1 carrying the LuxRVh homologue-activated lux operon was conjugally transferred into the V. vulnificus wild-type (WT) strain, the ΔsmcR mutant, or the ΔluxO mutant. These V. vulnificus reporter strains were grown overnight, diluted 1:1,000 in fresh LBS, and treated with hit molecules. RLU values were calculated every hour. To determine the EC50, QStatin (10^?12 to 10^?4 M) or 2% DMSO as a control was added to the V. vulnificus WT reporter strain and RLU was measured after 5 h. The percentage of SmcR activity of the sample at a given concentration of QStatin was determined using the following equation: percent SmcR activity = sample RLU/control RLU × 100. The EC50 of QStatin (the concentration reducing the SmcR activity to 50%) was calculated from a plot of the percentages of SmcR activity versus QStatin concentrations using GraphPad Prism 6.0. |
| 体外活性 | Qstatin 对SmcR活性的抑制作用最强，而且对V. vulnificus的生长抑制不显著。通过测量不同浓度的QStatin下V. vulnificus WT (pBB1)的RLU水平来评估SmcR活性，结果显示QStatin的半最大有效浓度(EC50)为208.9 nM。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 3.3 mg/mL (11.26 mM), Sonication is recommended. DMSO : 83.33 mg/mL (284.25 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | SmcR | Qstatin | Inhibitor | inhibit | Bacterial |
| 相关产品 | Adipic dihydrazide | Levulinic acid | Doxycycline | Neomycin sulfate | Terbinafine hydrochloride | BES | Dimethyl sulfoxide | Sodium bicarbonate | Hyaluronic acid sodium (MW 20 kDa) | Sodium diacetate | Sulfamethoxazole sodium | D(+)-Raffinose pentahydrate |
| 相关库 | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Anti-Bacterial Compound Library | Anti-Infection Compound Library | NO PAINS Compound Library |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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