- ￥325 - 4976
- TargetMol
- T4554
- 2026年07月07日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
71308-34-4
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/2mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥690.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥325.0 |
| 规格： | 2mg | 产品价格： | ￥449.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥745.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1088.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥2184.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥3384.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥4976.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | AG 1406 |
| 描述 | AG 1406 is a selective inhibitor of the receptor tyrosine kinase VEGF receptor 2. |
| 激酶实验 | The cells are incubated in SIT buffer containing 0.25% bovine serum albumin and 250 μg/mL bacitracin and 125I-BA1 (100,000 cpm) is added, as well as various concentrations of unlabelled competitor (ML-18). After incubation at 37°C for 30 min, free 125I-BA1 is removed by washing 3 times in buffer and the cells which contain bound 125I-BA1 is dissolved in 0.2 N NaOH and counted in a gamma counter. The IC50 is calculated for each unlabeled competitor. |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 12 mg/mL (47.18 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | VEGFR2 | AG-1406 | AG1406 | AG 1406 |
| 相关产品 | Neratinib | Lapatinib | Gefitinib | Erlotinib | Osimertinib | Ribociclib | Lenvatinib | Afatinib | Chloramphenicol | Pazopanib | Sorafenib | Nintedanib esylate |
| 相关库 | Inhibitor Library | Anti-Breast Cancer Compound Library | Angiogenesis related Compound Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Kinase Inhibitor Library | Anti-Lung Cancer Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library | Tyrosine Kinase Inhibitor Library | Covalent Inhibitor Library |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验或络合分子。配合分子或含有配离子的化合物叫配合物。例如：[Cu(NH3)4]SO4，K4[Fe(CN)6]，K3[Fe(CN)6]，K2[HgI4]，[Ag（NH3）2]NO3，[Pt（NH3）2CL4]，[Co(NH3)5(H2O)]CL3等都是配合物。 二、配合物的组成 （一）中心离子 中心离子也称配合物的形成体，它是配合物的核心部分，位于配离子（或分子）的中心，一般都是带正电荷的，具有空的价电子轨道的阳离子。例如，上例中的Cu2+，Fe3+，Pt
3+）和几个中性分子（如NH3）或阴离子（如CN-）以配价键结合而成的，具有一定特性的复杂粒子，其带有电荷的叫配离子或络离子，其不带电荷的叫配合分子或络合分子。配合分子或含有配离子的化合物叫配合物。例如：[Cu(NH3)4]SO4，K4[Fe(CN)6]，K3[Fe(CN)6]，K2[HgI4]，[Ag（NH3）2]NO3，[Pt（NH3）2CL4]，[Co(NH3)5(H2O)]CL3等都是配合物。 二、配合物的组成 （一）中心离子 中心离子也称配合物的形成体，它是配合物的核心
PRDX1 蛋白二聚体，能够共价结合两分子的雷公藤红素，并且这两分子雷公藤红素能够与临近的 PRDX1 蛋白二聚体形成非共价的氢键以及疏水相互作用。 图 2. 雷公藤红素与 PRDX1 蛋白的复合物晶体结构 为了获得更高效和更具有特异性的新型 PRDX1，作者合成了雷公藤红素的衍生化合物，其中 19-266 与 19-048 通过胍末端取代法合成，而 19-048 对 PRDX1 表现出高效的特异性和酶活抑制效果。 由于 PRDX1 通过清除 ROS 密切参与人类结直肠癌的发展，所以作者又证实了雷公
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
