- ￥164 - 4776
- TargetMol
- T4326
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
133550-34-2
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/500mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥364.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥164.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥330.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥530.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥928.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥1384.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥2096.0 |
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥4776.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | AG 555 |
| 描述 | AG 555 (Tyrphostin B46) is an EGFR tyrosine kinase inhibitor. |
| 体外活性 | 在含有30μM AG 555的环境中孵育细胞会导致最丰富的病毒转录本在化合物施用后4小时内选择性下调。AG55能够抑制HPV16永生化细胞的增长。AG555在10μM浓度下即可有效（IC50=6.4），并且在第5天撤去该化合物后，细胞停止增长的状态会持续到第8天和第12天。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 122.5 mg/mL (380.01 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (6.2 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+90% Saline : 10 mg/mL (31.02 mM), Suspension. |
| 关键字 | Tyrphostin AG-555 | Tyrphostin AG555 | ReverseTranscriptase | Reverse Transcriptase | Papillomavirus | Inhibitor | inhibit | HER1 | ErbB-1 | Epidermal growth factor receptor | EGFR | BPV | Bovine | antiretroviral | AG-555 | AG555 | AG 555 |
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| 相关库 | Inhibitor Library | Anti-Breast Cancer Compound Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Cytokine Inhibitor Library | Kinase Inhibitor Library | Apoptosis Compound Library | Anti-Viral Compound Library | Hematonosis Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library | Tyrosine Kinase Inhibitor Library |
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文献和实验或络合分子。配合分子或含有配离子的化合物叫配合物。例如：[Cu(NH3)4]SO4，K4[Fe(CN)6]，K3[Fe(CN)6]，K2[HgI4]，[Ag（NH3）2]NO3，[Pt（NH3）2CL4]，[Co(NH3)5(H2O)]CL3等都是配合物。 二、配合物的组成 （一）中心离子 中心离子也称配合物的形成体，它是配合物的核心部分，位于配离子（或分子）的中心，一般都是带正电荷的，具有空的价电子轨道的阳离子。例如，上例中的Cu2+，Fe3+，Pt
3+）和几个中性分子（如NH3）或阴离子（如CN-）以配价键结合而成的，具有一定特性的复杂粒子，其带有电荷的叫配离子或络离子，其不带电荷的叫配合分子或络合分子。配合分子或含有配离子的化合物叫配合物。例如：[Cu(NH3)4]SO4，K4[Fe(CN)6]，K3[Fe(CN)6]，K2[HgI4]，[Ag（NH3）2]NO3，[Pt（NH3）2CL4]，[Co(NH3)5(H2O)]CL3等都是配合物。 二、配合物的组成 （一）中心离子 中心离子也称配合物的形成体，它是配合物的核心
PRDX1 蛋白二聚体，能够共价结合两分子的雷公藤红素，并且这两分子雷公藤红素能够与临近的 PRDX1 蛋白二聚体形成非共价的氢键以及疏水相互作用。 图 2. 雷公藤红素与 PRDX1 蛋白的复合物晶体结构 为了获得更高效和更具有特异性的新型 PRDX1，作者合成了雷公藤红素的衍生化合物，其中 19-266 与 19-048 通过胍末端取代法合成，而 19-048 对 PRDX1 表现出高效的特异性和酶活抑制效果。 由于 PRDX1 通过清除 ROS 密切参与人类结直肠癌的发展，所以作者又证实了雷公
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