- ￥214 - 1944
- TargetMol
- T73307
- 2026年07月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
3026111-74-7
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/5mg/10mg/25mg/50mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥548.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥214.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥463.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥786.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1304.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥1944.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | TrkA-IN-4 |
| 描述 | TrkA-IN-4 is a highly potent, orally active TrkA allosteric inhibitor that is metabolized in vivo as a prodrug to its active form, TrkA-IN-3. TrkA-IN-4 has demonstrated effective anti-injury effects. |
| 体内活性 | TrkA-IN-4（0.9375-120 mg/kg；口服给药）在给药 3 小时后表现出更强的最大抗痛觉效应，在雄性小鼠的热板试验中，其 ED50 值为 7.836 mg/kg。[1] |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 40 mg/mL (74.28 mM), Sonication is recommended. |
| 相关产品 | Larotrectinib | Tepotinib | Taletrectinib | Amitriptyline hydrochloride | NSI-189 Phosphate | N-Acetyl-5-hydroxytryptamine | GW 441756 | SP600125 | Larotrectinib sulfate | Amitriptyline | ALE-0540 | 7,8-Dihydroxyflavone |
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文献和实验让肿瘤变「热」！宋尔卫院士团队Nat Immunol发文报道肿瘤免疫治疗新策略
呢？作者通过小鼠肿瘤模型和患者来源的三阴性乳腺癌异种移植（PDX）模型进行试验，结果发现回输 RGS1 敲低的 CD8+ T 细胞能更好地浸润和控制肿瘤，并表现出更强的杀伤活性。图片来源：Nature Immunology此外，尽管免疫检查点抑制剂（如 PD1/PD-L1 阻断剂）已在多种肿瘤中表现出一定的治疗效果。然而，乳腺癌因其基质中缺乏效应 T 细胞的浸润，导致免疫治疗的效果较差，表现为「冷肿瘤」的特征 。作者想到，抑制 RGS1 是否可以通过促进 T 细胞的浸润，从而让乳腺癌从「冷肿瘤」转换
为氧化磷酸化能量转移的抑制剂之一，与质子泵（ H ATP）的 Fo部分（膜内 H 透过的部分）结合，可特异地抑制 H 的运输，所以也抑制 ATP的合成和分解。为醇溶性的结晶，淀粉酶产色链霉菌为（ Streptomyces diastatochromogens）所产生的抗生素。寡霉素 A、 B的分子式分别为 C45 H74 O11 和 C45 H72 O12 。对细菌的氧化磷酸化无抑制作用。
预后不良相关。联合使用仑伐替尼与已获批TrkA抑制剂拉罗替尼在PDO和PDX模型中展现出显著协同抗肿瘤效应，且安全性良好。该研究为生物标志物指导下的联合治疗提供了科学依据。 03 靶点：TEAD4应用：理解Hippo通路动态调控及相关疾病的研究与治疗来源：VGLL4-driven TEAD4 multimerization orchestrates DNA binding and YAP recruitment.Nat Commun,2026
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