- ￥8480 - 14000
- TargetMol
- T73279
- 2026年07月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
2755872-58-1
- 规格：
25mg/50mg/100mg
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥8480.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥11040.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥14000.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | MLKL-IN-5 |
| 描述 | MLKL-IN-5 is a potent small molecule inhibitor of MLKL. By specifically targeting MLKL, it prevents its phosphorylation by RIPK3 and subsequent oligomerization, thereby blocking the transmission of the necroptosis signaling pathway. It is an important pharmacological tool molecule for studying the pathological mechanisms of necroptosis in various inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, and cancer. |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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文献和实验dyp1998 我想请问各位前辈，我想在大鼠细胞中阻断MAPK通路，请问MAPK通路抑制剂有分种属的吗？除了SIGMA公司的还有哪个公司的比较好啊？谢谢。 dyp1998 那位大侠能回答我这个问题啊，谢谢了！ dyp1998 顶上去 蛋蛋豆豆 我也要买这个抑制剂，不知道是选择PD98059还是U0126 xiaoxiaoga
三大抗铁死亡防线与抑制剂作用位点 三、为什么还要加入其他死亡方式的抑制剂？ 细胞可能同时启动多种死亡程序，除铁死亡抑制剂外，还可以根据研究目的加入： Z-VAD-FMK或Q-VD-OPh：评估凋亡； Necrostatin-1s：评估RIPK1相关坏死性凋亡； GSK'872：干预RIPK3； Necrosulfonamide：在人源细胞中干预MLKL相关过程； VX-765：辅助评估部分焦亡过程。 这些抑制剂没有挽救作用，并不能单独证明铁死亡；但与Fer-1、Lip
因子HNF1B受肾小管应激表观抑制、进而驱动异常细胞周期与复制应激、最终形成前馈环路推动慢性肾病（CKD）持续进展的完整机制。研究发现HNF1B缺失破坏肾小管上皮细胞分化状态，迫使静息细胞异常进入细胞周期，引发复制应激、DNA损伤及细胞凋亡；CKD典型应激因素如白蛋白尿和干扰素-γ通过表观遗传机制降低HNF1B核蛋白水平与转录活性，形成"应激—HNF1B抑制—上皮损伤—更严重应激"的自我强化环路。近900例人类CKD活检样本证实HNF1B靶基因表达降低与肾功能下降强相关，且CDK4/6抑制剂
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