- ￥377 - 5080
- TargetMol
- T6557
- 2026年07月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
881375-00-4
- 规格：
1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥377.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥856.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1384.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥2520.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥3616.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥5080.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | KU-0060648 |
| 描述 | KU-0060648 is a dual inhibitor of DNA-PK and PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ with IC50 of 8.6 nM and 4 nM, 0.5 nM, 0.1 nM respectively, less inhibition of PI3Kγ with IC50 of 0.59 μM. |
| 细胞实验 | SRB assay(Only for Reference) |
| 体外活性 | KU-0060648 exhibits differential effects on growth inhibition, but is not profoundly cytotoxic in a panel of human cancer cell lines. It inhibits DNA-PK and PI-3K with greater potency in MCF7 than SW620 cell using cell-based assays. Five-day exposure to 1 mM KU-0060648 inhibits cell proliferation by more than 95% in MCF7 cells but only by 55% in SW620 cells. In clonogenic survival assays, KU-0060648 increases the cytotoxicity of etoposide and doxorubicin across the panel of DNA-PKcs-proficient cells, but not in DNA-PKcs-deficient cells, confirming that enhanced cytotoxicity of the topoisomerase II poisons etoposide and doxorubicin is due to DNA-PK inhibition. [1] |
| 体内活性 | KU-0060648 enhances the anti-tumour activity of etoposide in both MCF7 and SW620 xenograft models, and has single-agent activity in the MCF7 xenograft model. [1] |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 关键字 | PI3Kδ | PI3Kγ | PI3Kβ | PI3Kα | PI3K | Phosphoinositide 3-kinase | mTOR | Mammalian target of Rapamycin | KU-0060648 | KU 0060648 | Inhibitor | inhibit | DNA-PK | DNAPK | DNA-dependent protein kinase |
| 相关产品 | Creatine monohydrate | L-Proline | Musk ketone | Metformin | Quercetin | Hyaluronic acid | Methyl eugenol | L-Leucine | Dihydromyricetin | Myricetin | Isoprenaline hydrochloride | Stearamide |
| 相关库 | Inhibitor Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Kinase Inhibitor Library | Anti-Aging Compound Library | HIF-1 Signaling Pathway Compound Library | NO PAINS Compound Library | Antioxidant Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library | Anti-Prostate Cancer Compound Library |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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