- ￥767 - 8720
- TargetMol
- T212717
- 2026年07月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
1579978-17-8
- 规格：
1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥767.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥1912.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥3096.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥4904.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥6608.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥8720.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | RAS activator compound 1 |
| 描述 | RAS activator compound 1 is an effective small GTPase modulator and Ras-GTP signaling pathway activator. It sustainably enhances kinase cascade signaling by directly binding and stabilizing the active conformation of Ras with its effectors, commonly used to investigate Ras-driven hyperproliferation and oncogenesis. |
| 体外活性 | RAS activator compound 1 在 HeLa 细胞中通过特异性靶向 SOS1 的变构位点促进核苷酸交换，有效增加活性 RAS-GTP 的积累 [1]。 |
| 存储条件 | Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 80 mg/mL (177.79 mM), Sonication is recommended |
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文献和实验.html）: 可一站式支持您从靶点验证、苗头化合物发现到抑制剂活性与选择性优化的全流程研究，助力加速激酶靶向药物的研发与转化。 三、激酶大环虚拟化合物库（www.medchemexpress.cn/screening/kinase-macrocyclic-compound-virtual-library.html），可供虚拟筛选以及定制合成。由于大环的半刚性结构可限制构象与提升亲和力以及优化药代动力学性质，大环化策略是激酶抑制剂优化的理想手段。 产品
检测细胞与组织内的肿瘤标志对于认识肿瘤的类型及形成治疗的生物靶位均有帮助。组织肿瘤标志可粗略分为以下4类：（1）分化标志：激素受体，如：唯二醇受体（ER）、孕酮受体（PR）等。（2）增殖标志：细胞周期相关抗原（Ki67）、PCNA、生长因子及其受体，周期素（cyclin），周期素依赖的蛋白激酶（CDKs）及CDKs的抑制蛋白（CKIs）等。（3）转移潜在性标志：蛋白酶-脲激酶－血纤维蛋白溶酶原激活剂与组织蛋白酶D，nm23基因产物——一种核苷酸二磷酸激酶，以及细胞粘附因子等。（4）癌
酸激酶被一些生长因子（例如EGF）激活，为应答蛋白Grb2提供结合位点，Grb2随即将Sos蛋白定位于质膜上。Sos通过GTP与GDP的交换激活Ras蛋白。Ras-GTP直接与Raf（一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶）相结合，形成一个短暂的膜锚定信号。 活化的Raf激酶磷酸化一个双重特异性激酶MEK的第218位丝氨酸和第222位丝氨酸。 MEK也可以被Mos以及MEKK1磷酸化，前者是一个在卵母细胞减数分裂成熟过程中表达的蛋白激酶。 一般认为MEK1结合ERK，磷酸化一个丝氨酸或者酪氨酸残基，然后二者解离。单磷酸
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