- ￥436 - 6104
- TargetMol
- T68853
- 2026年07月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
69373-88-2
- 规格：
1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥436.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥968.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1432.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥2296.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥3272.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥4544.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥6104.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Diproteverine HCl |
| 描述 | Diproteverine HCl is a novel calcium antagonist with antianginal properties, antispasmodic and vasoactive. |
| 体外活性 | Diproteverine（1 μM；绵羊普尔金野纤维）用于降低慢动作电位的幅度（IC30=2 μM）并缩短快动作电位在50%复极化时的持续时间（IC30=2.5 μM）。Papaverine被发现具有边缘性的膜通道阻断活性，并且作为cAMP-磷酸二酯酶抑制剂的效力远高于Diproteverine（IC50=8 μM）。[2] |
| 体内活性 | Diproteverine（0.25-0.75 mg/kg；即，犬；在假设的治疗范围内的血浆水平）按剂量与心率降低、校正窦房结恢复时间增加以及Wenckebach点降低相关。这些效应在血浆水平16.2 +/- 4.1至144.7 +/- 12.5 ng/ml范围内观察到。在用N-甲基东莨菪碱进行胆碱能阻断后，diproteverine在降低心率（大于或等于0.25 mg/kg）、增加校正窦房结恢复时间和降低Wenckebach点（大于或等于0.5 mg/kg）方面表现出效果。在使用普萘洛尔后，diproteverine仅在第三次给药5分钟后显著降低校正窦房结恢复时间（0.75 mg/kg）。在用N-甲基东莨菪碱普萘洛尔组合进行药理自主阻断后，diproteverine能在降低固有心率（大于或等于0.25 mg/kg）和Wenckebach点（大于或等于0.5 mg/kg）。Diproteverine不改变平均血压。这些结果显示，diproteverine在有意识的犬体内，无论是否有药理自主阻断，都会引起与剂量相关的窦房结功能和房室传导的抑制效果，而不产生显著的血管扩张作用。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 55 mg/mL (119.04 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | Diproteverine hydrochloride | Diproteverine HCl | CalciumChannel | Calcium Channel |
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| 相关库 | Inhibitor Library | Neuroprotective Compound Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Metabolism Compound Library | Anti-Cardiovascular Disease Compound Library | Calcium Channel Compound Library | Ion Channel Targeted Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Pain-Related Compound Library |
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文献和实验7h以上，药物释放按一级反应动力学方式进行。通过控制微囊粒子大小及改变聚乳酸分子量和药物 载体 ，可控制CPFX的释放，以达到延长药物作用的目的。 3 注射剂 CPFX静注剂型有乳酸盐和盐酸盐，国内多家研究单位〔3，4〕研制成功，与进口CPFX作人体药物动力学性质比较，两者主要药动学参数无显著性差异〔5〕。静注CPFX的血清半衰期为5h，若肾功能正常，每12h给药一次不会引起蓄积。与同等剂量口服比较，CPFX静注的Cmax值比口服高，尿中回收率也比口服
剂较适于光镜免疫细胞化学研究，最好是动物经灌注固定取材后，继续浸泡固定2～24 h。另外，该固定剂较为温和，适于组织标本的较长期保存。2、4%多聚甲醛-磷酸二氢钠/氢氧化钠试剂：A液 多聚甲醛40 g、蒸馏水400 ml B液 Na2HPO4·2H2O 16.88 g、蒸馏水300 ml C液 NaOH3.86 g、蒸馏水200 ml配制方法：A液最好在500 ml的三角烧瓶中配制（方法同前），至多聚甲醛完全溶解后冷却待用。注意，在溶解多聚甲醛时，要尽量避免吸入气体
蒸馏水 400ml B液：Na2HPO4・2H2O 16.88g 蒸馏水 300ml C液：NaOH 3.86g 蒸馏水 200m 配制方法：A液最好在500ml的三角烧瓶中配制（方法同前），至多聚甲醛完全溶解后冷却待用。注意，在溶解多聚甲醛时，要尽量避免吸入气体或溅入眼内。B液和C液配制好后，将B液倒入C液中，混合后再加入A液，以1n NaOH或1N HCl 将pH调至7.2
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