- ￥245 - 6304
- TargetMol
- T3625
- 2026年07月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
738606-46-7
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/2mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/500mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥394.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 2mg | 产品价格： | ￥245.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥358.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥530.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1000.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥1784.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥2984.0 |
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥6304.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Bempedoic acid |
| 描述 | Bempedoic acid (ETC1002) is an orally available, once-daily LDL-C lowering small molecule designed to lower elevated levels of LDL-C and to avoid side effects associated with existing LDL-C lowering therapies. Bempedoic acid(ETC1002) is absorbed rapidly in the small intestine and enters the liver through cell surface receptors different from those transporters that selectively take up statins. Bempedoic acid(ETC1002) is a regulator of lipid and carbohydrate metabolism. |
| 细胞实验 | Primary rat hepatocytes and differentiated human MDMs are treated with indicated concentrations of ETC-1002 for 12 h. Working solutions of ETC-1002 are prepared in serum-free RPMI 1640 containing 12 mM HEPES, 10,000 U/ml penicillin, and 100 μg/ml streptomycin. (Only for Reference) |
| 激酶实验 | 7.5× compounds are added to a 96-well PolyPlate containing 60 μL of Buffer per well with substrates CoA (200 μM), ATP (400 μM), and [14C]citrate. Reaction is started with 4 μL (300 ng/well) ACL, and the plate is incubated at 37°C for 3 h. Th |
| 体外活性 | ETC-1002是一种处于非活化状态的前体药物,在体内通过内源性肝脏ACS活性转化为ACL抑制剂（活化状态,ECT-1002-CoA）.ETC-1002抑制硫胶质诱导的白血球向小鼠腹膜腔的迁移.ETC-1002可恢复饮食诱导型肥胖症的小鼠模型中脂肪AMPK活性,降低JNK磷酸化,减少巨噬细胞特异marker 4F/80的表达. |
| 体内活性 | TC-1002作用机制主要是靶向两种肝酶: 腺苷三磷酸-枸橡酸裂解酶（ACL）和腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）,抑制甾醇和脂肪酸合成并促进线粒体长链脂肪酸的氧化。ETC-1002提高AMPK磷酸化水平,降低MAPKs的活性以及减少促炎细胞因子和趋化因子的产生。 |
| 存储条件 | Keep away from moisture,Keep away from direct sunlight Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (5.81 mM), Sonication is recommended. DMSO : 247.5 mg/mL (718.45 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | Inhibitor | inhibit | ESP55016 | ESP 55016 | Bempedoic acid | ATPCitrateLyase | ATP Citrate Lyase | AMPK | AMP-activated protein kinase | ACLY | ACL |
| 相关产品 | Chitosan oligosaccharide | Magnesium acetate tetrahydrate | Chromium(III) acetate | Metformin | Tranexamic acid | Hydroxycitric acid tripotassium hydrate | Danthron | Metformin hydrochloride | D-Arabinose | D-Arabinopyranose | Isovaleric acid | Methyl cinnamate |
| 相关库 | Neuroprotective Compound Library | Inhibitor Library | Anti-Cancer Approved Drug Library | Bioactive Compound Library | Kinase Inhibitor Library | EMA Approved Drug Library | Anti-Aging Compound Library | FDA-Approved Drug Library | Drug Repurposing Compound Library | FDA-Approved Kinase Inhibitor Library | Anti-Cancer Clinical Compound Library | Anti-Cancer Drug Library |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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