小鼠血管抑制蛋白1(VASH1)ELISA试剂盒产品图

小鼠血管抑制蛋白1(VASH1)ELISA试剂盒

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  • ¥1500 - 2200
  • 抚生已认证
  • 0.78ng/mL-50ng/mL
  • 0.39ng/mL
  • A115995
  • 国产
  • 2026年07月07日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 供应商:

      上海抚生

    • 库存:

      20

    • 灵敏度:

      0.39ng/mL

    • 样本:

      血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本

    • 标记物:

      血清/血浆

    • 适应物种:

      大鼠、小鼠、人、植物

    • 应用:

      ELISA试剂盒

    • 检测方法:

      ELISA法

    • 检测范围:

      0.78ng/mL-50ng/mL

    • 规格:

      48T/96T

    规格:48T产品价格:¥1500.0
    规格:96T产品价格:¥2200.0
    检测原理:
    通过特异性抗小鼠VASH1单克隆抗体包被于微孔板,与样本中的VASH1结合形成固相抗体复合物。加入HRP标记的检测抗体后,形成抗体-抗原-酶标抗体三明治结构。经洗涤去除未结合物质,加入TMB底物显色,HRP催化TMB转化为蓝色,酸性终止液使颜色变为黄色。颜色深浅与VASH1含量成正比,酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品浓度。
    性能参数:
    产品名称:小鼠血管抑制蛋白1(VASH1)ELISA试剂盒
    英文名称:Mouse VASH1 ELISA Kit
    产品规格:48T/96T
    检测样本:血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本。
    检测范围:0.781ng/mL-50ng/mL
    灵敏度:0.3905ng/mL
    ‌特异性‌:与人其他细胞因子无交叉反应。
    ‌有效期‌:6个月(2-8℃保存)。
    检测流程:
    1、固相抗体包被‌
    微孔板预先包被一种高特异性的单克隆抗体(捕获抗体),该抗体能专一识别并结合小鼠血管抑制蛋白1(VASH1)中的特定表位。
    2、样本加入与抗原结合‌
    将待测样本(如血清、血浆或细胞培养上清)加入微孔中,样本中的VASH1会与包被抗体结合,形成“固相抗体-抗原”复合物。未结合的成分在后续洗涤步骤中被清除。
    ‌3、酶标二抗结合‌
    加入HRP(辣根过氧化物酶)标记的第二抗体(检测抗体),该抗体识别VASH1的另一个独立表位,从而形成“捕获抗体-VASH1-检测抗体”的三明治结构。
    4、显色反应‌
    洗涤去除未结合的酶标抗体后,加入TMB底物溶液。HRP催化TMB产生蓝色产物,在酸性终止液(如硫酸)作用下变为黄色。
    5、定量分析‌
    使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),颜色深浅与样本中VASH1浓度呈正相关。
    数据及参考曲线:
    校准品浓度(ng/mL) 50.00 25.00 12.50 6.25 3.13 1.56 0.78 0.00
    OD450/630值 2.691 1.620 0.834 0.493 0.320 0.165 0.099 0.031
    校正OD值 2.661 1.590 0.803 0.463 0.289 0.135 0.068 0.000

    产品细节图片1

    操作步骤:
    1.试剂提前室温平衡 30 min,浓缩洗涤液按说明书稀释配制。

    2.设置空白孔、标准品孔、待测样品孔,精准加样后封板。
    3.37℃恒温孵育结合反应,结束后弃孔内液体拍干。
    4.加满洗涤液浸泡清洗,重复洗板 3–5 次,彻底去除未结合杂质。
    5.除空白孔外,每孔加入 HRP 酶结合物,再次 37℃温育。
    6.重复洗板流程洗净游离酶标抗体,保证背景干净。
    7.依次加入显色液避光显色,待梯度蓝色清晰显现。
    8.加入终止液终止反应,颜色由蓝转黄,即刻用酶标仪读取 OD 值。
    9.根据标准曲线拟合计算,得出样本目标物质浓度。‌
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