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- 植物荧光原位杂交FISH激光共聚焦拍照全套（三标四色）
- 全国
- 2026年07月06日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
上海经科化学科技有限公司
- 服务名称：
植物 FISH 多标多色共聚焦定点拍照科研检测实验
- 规格：
张
一、服务简介
技术原理
成像交付规范
SweAMI 原位信号放大技术优势
- 理论可实现约 4000 倍信号放大，增强荧光信号、提升信噪比，特异性识别靶核酸，背景低、实验结果稳定可靠；
- 采用多序列混合探针体系，进一步提升探针杂交结合效率；
- 兼容 DAB、NBT、AEC 明场显色，同时支持荧光单标、双标、三标、四标多重检测；
- 探针合成周期短，最短 2 天即可完成合成，通过流程优化能够缩短整体实验周期。
二、完整实验流程
- 样本固定：使用植物专用原位杂交固定液处理样本，4℃低温保存运输；
- 样本制片：制备石蜡包埋切片或冰冻切片；
- 探针定制：确认植物种属与目标基因名称，开展探针设计与合成；
- 原位杂交标记：完成植物组织三标四色 FISH 杂交标记；
- 共聚焦定点拍照：超高分辨率白激光共聚焦显微镜定点采集成像。
备注：本服务仅包含原位杂交标记、共聚焦成像两项内容。
三、样本送样与运输规范
- 新鲜组织制备冰冻切片：新鲜组织液氮速冻 15s 后转入 - 80℃保存，干冰全程运输，全程禁止冻融；
- 固定完整组织：切取厚度约 2mm 新鲜组织，5min 内投入植物原位杂交固定液固定，4℃低温保存运输，严禁冷冻结冰；需尽快包埋切片，固定时间过长会降低核酸检出效率；
- 预制冰冻切片：-20℃条件保存、运输；
- 预制石蜡切片：常温条件保存、运输。
四、交付成果
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文献和实验在基础科研领域，mRNA、IncRNA、circRNA、miRNA是科研界的宠儿，吸引着无数科研狗们前仆后继。打开pubmed搜索RNA的文章，许多篇都有RNA荧光原位杂交（RNA-FISH）的身影，然而受限于实验仪器，技术或者经费的影响，对于一些硕博生们，RNA-FISH始终如那海市蜃楼，可望而不及。没关系，今天科研狗小助手带你手把手做RNA-FISH。 一、原理 荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization，FISH)是一种利用荧光标记的核酸
生长、分化、成熟变化、细胞的三维结构、染色体分析、基因表达、基因诊断。changqing112：我在实验中设想利用激光共聚焦显微镜来观测单个细胞中的通道蛋白分布情况，不知需要的抗体有何要求？必须是单克隆抗体吗？如果抗体是普通的抗体，那该如何检测呢？ 土人：你说的是免疫荧光染色的方法吧？ 免疫荧光染色跟免疫组化差不多，差别就在于前者是用的荧光染料（如cy2、cy3、FITC等）标记的二抗，在荧光显微镜或者激光共聚焦显微镜下观察荧光；而后者则是用的直接显色的方法，在普通光镜下或者肉眼下直接就可以看到信号
荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization,FISH）
实验原理荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization FISH）是一门新兴的分子细胞遗传学技术，是20世纪80年代末期在原有的放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性原位杂交技术。目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体精细结构变异分析、病毒感染分析、人类产前诊断、肿瘤遗传学和基因组进化研究待许多领域。FISH的基本原理是用已知的标记单链核酸为探针，按照碱基互补的原则，与待检材料中未知的单链核酸进行异性结合，形成可被检测的杂交双链核酸
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