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植物荧光原位杂交FISH激光共聚焦全景扫描(单标双色)

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  • 植物荧光原位杂交FISH激光共聚焦全景扫描全套(单标双色)
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  • 2026年07月06日
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      上海经科化学科技有限公司

    • 服务名称

      植物 FISH 单标双色共聚焦全景扫描实验服务

    • 规格

    一、服务简介

    本服务为植物组织专用荧光原位杂交联合激光共聚焦全景扫描全套科研服务,仅可用于科研用途,不可用于临床诊断。同时配套提供双标三色、三标四色全套扫描服务可选。

    实验原理

    荧光原位杂交(FISH)利用带有荧光标记的已知核酸探针,与细胞、组织切片内核酸杂交,在组织原位完成靶标核酸精准定量与定位;多种荧光素标记探针可同步检测多基因空间分布与位置关系。
     
    植物组织含叶绿素、叶黄素、木质素、阿魏酸、角质素、木栓质、孢粉质等物质,易产生强自发荧光,常规手段难以消除,会干扰 FISH 结果判读。本服务搭配超高分辨率白激光共聚焦显微镜成像,依托荧光寿命 TauSenes 成像技术,依靠组织自发荧光与标记荧光素光寿命差异完成光谱拆分,自动剔除植物内源自发荧光干扰;搭配 Navigator 全视野多色多焦点拼图扫描,可多点定位自动成像拼接完整组织全景图,完整呈现整体组织结构与荧光分布,避免视野遗漏。
     
    若组织存在额外特异性荧光,需提前提供对应荧光染料激发、发射波长参数,否则扫描会自动剔除除杂交标记外的全部荧光信号。

    原位杂交配套技术优势

    实验采用 SweAMI 原位信号放大技术,依靠 DNA 重复序列与分支结构富集大量信号探针,对比传统直标探针优势显著:
    1. 理论可实现约 4000 倍信号放大,增强荧光信号、提升信噪比,特异性识别靶核酸,背景低、实验结果稳定;
    2. 采用多序列混合探针,提升探针杂交结合效率;
    3. 兼容 DAB、NBT、AEC 明场显色,以及荧光单标、双标、三标、四标检测;
    4. 探针合成周期短,最快 2 天完成合成,流程优化可缩短整体实验周期。

    二、完整实验流程

    1. 样本固定:采用植物专用原位杂交固定液处理样本,4℃低温保存运输;
    2. 样本制片:完成石蜡包埋切片或冰冻切片制备;
    3. 探针制备:确认植物种属与目标基因名称,开展探针设计与合成;
    4. 原位杂交标记:完成植物组织 FISH 杂交标记;
    5. 共聚焦全景成像:使用超高分辨率白激光共聚焦显微镜扫描成像。
       
      备注:本服务仅包含原位杂交标记、共聚焦成像两项内容。

    三、样本送样与运输规范

    1. 新鲜冰冻切片样本:新鲜组织液氮速冻 15s 后转移至 - 80℃保存,干冰全程运输,全程禁止冻融;
    2. 固定完整组织:切取厚度约 2mm 新鲜组织,5min 内投入植物原位杂交固定液固定,4℃低温运输,严禁冷冻结冰;需尽快包埋切片,固定时间过长会降低核酸检出效率;
    3. 预制冰冻切片:-20℃条件保存、运输;
    4. 预制石蜡切片:常温条件保存、运输。

    四、交付成果

    去除植物自发荧光干扰后的组织全景多色荧光扫描原图、分通道荧光成像图,可完整展示组织整体结构与靶标核酸空间分布。
     

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