- ￥3200
- Proteintech
- 0.156-10 ng/mL
- SE80001
- 2026年07月06日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 检测范围：
0.156-10 ng/mL
- 应用：
Sandwich ELISA
- 适应物种：
Bacteriophage T7
- 样本：
T7 RNA polymerase
- 规格：
96T
Product Information
| Product name | Speedy™ Bacteriophage T7 RNA polymerase One-Step ELISA Kit |
| Tests | 1 X 96 well plate |
| Sample type | T7 RNA polymerase 备注：对未验证样本，我们提供技术支持和售后保障。 |
| Assay type | Sandwich |
| Sensitivity | 0.01 ng/mL |
| Range | 0.156-10 ng/mL |
| Reactivity | Bacteriophage T7 |
| Tested applications | Sandwich ELISA |
| Gene ID (NCBI) | 1261050 |
Recovery
| Sample Type | Average | Range |
|---|---|---|
| T7 RNA polymerase | 107% | 101%-120% |
IntraAssay
| Sample | n | mean ( ng/mL) | SD | CV% |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 8 | 5.24 | 0.15 | 2.86 |
| 2 | 8 | 1.28 | 0.03 | 2.34 |
| 3 | 8 | 0.63 | 0.01 | 1.59 |
InterAssay
| Sample | n | mean ( ng/mL) | SD | CV% |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 16 | 5.21 | 0.17 | 3.26 |
| 2 | 16 | 1.28 | 0.02 | 1.56 |
| 3 | 16 | 0.64 | 0.01 | 1.56 |
Background Information
T7 RNA polymerase is a DNA-dependent RNA polymerase from bacteriophage T7, known for its high specificity and processivity. T7 RNA polymerase requires DNA templates and magnesium ions (Mg2+) as cofactors together in the process of RNA synthesis. Bovine serum proteins and spermine have a promoting effect on T7 RNA polymerase. One of its differences from bacterial RNA polymerase is that T7 RNA polymerase is not inhibited by the antibiotic rifamycin. T7 RNA polymerase is widely used in biotechnology for mRNA synthesis, ribozyme production, and synthetic biology applications. Its single-subunit structure (~99 kDa) simplifies engineering for improved properties. Recent studies highlight its role in CRISPR-based diagnostics due to rapid RNA amplification.
Properties
| Storage Instructions | All the reagents are stored at 2-8℃ for 6 months or -20℃ for 12 months. Refer to the protocol for further storage instructions. |
| Synonyms | T7 polymerase, T7 RNA polymerase |
FAQ
1、我的样本稀释液有限，如何处理稀释倍数较大的样本？
我们建议您对样本进行梯度稀释。例如，人血清样本需要1000000倍稀释时，您可以分3个梯度，每个梯度100倍，进行稀释：
第一步：取2 uL人血清样本，加入198 uL样本稀释液，混匀得到100倍稀释的人血清样本
第二步：取2uL 100倍稀释的人血清样本+ 198 uL样本稀释液进行稀释，混匀得到10000倍稀释的人血清样本
第三步：取2uL 10000倍稀释的人血清样本+ 198 uL样本稀释液进行稀释，混匀得到1000000倍稀释的人血清样本。
如果样本需要进一步稀释，您可以使用更多梯度。除了我们推荐的样本稀释液，不建议您使用其他溶液或者水稀释。如果您的样本稀释液仍然不足，请联系我们的客服为您提供更多样本稀释液。
2、我没有恒温振荡器，这会对实验时间和结果产生影响吗？
如果您没有恒温振荡器，完成这个实验大约需要 2.5 小时。在加入抗体混合物后，我们建议您将板条37℃下静置孵育2小时。在加入 TMB 后，您只需让板条37℃下静置孵育15分钟即可。我们的研发人员通过对比实验已经证明，尽管信号会略有降低，但您仍然可以获得有效的实验数据。
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文献和实验。该系统以多种产品形式提供，包括T7Select噬菌体克隆试剂盒，包含OrientExpress™ cDNA合成的试剂盒以及T7Select噬菌体克隆系统。另有12种预制人正常组织和病理组织来源的cDNA文库提供，这些文库都是用T7Select10-3载体构建的。T7噬菌体展示系统与M13系统有什么区别？ M13和T7噬菌体最大的区别就在于成熟病毒从宿主细胞中释放的方式不同。M13噬菌体在周质中组装，必须经细胞膜分泌；而T7在细胞质中完成组装后直接从细胞裂解出来。因此，任何抑制分泌过程的蛋白和多肽
近年来，ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9等基因组编辑技术可谓是层出不穷，尤其是CRISPR/Cas9，一出现便在全球范围内掀起一股热潮。同时，各大公司也开发出一系列相应的产品，其中一种至关重要的就是基因敲除阳性克隆筛选的试剂。 目前，市面上只有Genloci的Cruiser™、Transgenomic的SURVEYOR和NEB的T7EI这三种产品和测序这种方法，被用于基因敲除阳性克隆的筛选。然而，SURVEYOR是进口产品，价格贵，货期长；T7EI可以识别多种DNA结构，如十字
看说明书上是写着用ＣsＣl梯度离心的方式，除此外还有别的吗？最好是所涉及的器材可方便取得的。还有啊，像M13之类的噬菌体可以用PEG/NaCl方法得到其DNA，这个T7就不适合了？多谢各位支持。 相关的例子: 1.取活鲤鱼肝胰脏,经冲洗后,立即投入液氮中.然后制成匀浆.先在4℃下600g离心,保留上层液.再900g离心,保留沉淀物并用不同溶液重复悬浮洗涤离心,可得到比较纯的线粒体.将上述线粒体在含1%SDS的Saline-Na_2EDTA溶液中悬浮,于37℃反应15min.然后在室温
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