- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.625ng/mL-40ng/mL
- 0.3125ng/mL
- A117294
- 国产
- 2026年07月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.3125ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.625ng/mL-40ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 大鼠三甲基赖氨酸羟化酶8(TMLHe)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Rat TMLHe ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.3125ng/mL | 检测范围 | 0.625ng/mL-40ng/mL |
| 产品货号 | A117294 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗大鼠TMLHe单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的TMLHe结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-TMLHeA-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/mL) | 40.00 | 20.00 | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.660 | 1.597 | 0.827 | 0.487 | 0.334 | 0.170 | 0.097 | 0.015 |
| 校正OD值 | 2.645 | 1.583 | 0.812 | 0.472 | 0.319 | 0.156 | 0.082 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗大鼠TMLHe单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的TMLHe与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-TMLHeA–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与TMLHe胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 人骨髓单核细胞 | 人钙粘蛋白相关的神经受体1(CNR-1)ELISA试剂盒 |
| 小鼠胎鼠表皮角质形成层细胞 | 人c-sis ELISA试剂盒 |
| 大鼠子宫成纤维细胞 | 人骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA试剂盒 |
| 人脑动脉血管平滑肌细胞 | 兔Growth Hormoneelisa试剂盒 |
| 人骨髓巨噬细胞 | 人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)ELISA试剂盒 |
| 小鼠外根鞘细胞 | 人CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒 |
| 大鼠棕色前脂肪细胞 | 人骨髓抑制因子1(MPIF-1/CCL23)ELISA试剂盒 |
| 人胚肺成纤维细胞 | 兔IGFBP-4elisa试剂盒 |
| 人脑静脉血管平滑肌细胞 | 人肝脂酶(HL)ELISA试剂盒 |
| 人骨髓树突状细胞(未成熟DC细胞) | 人D二聚体(D2D)ELISA试剂盒 |
| 小鼠外周血淋巴细胞 | 人冠状(Coronaviruses IgG)ELISA试剂盒大鼠三甲基赖氨酸羟化酶8(TMLHe)ELISA试剂盒 |
| 鸡气管上皮细胞 | 人EJ抗体/抗甘氨酰tRNA合成酶抗体(EJ/GlyRS)ELISA试剂盒 |
| 人脐带血间充质干细胞 | 人高分子量细胞角蛋白(CK-HMW)ELISA试剂盒 |
| 大鼠棕色脂肪干细胞 | 人C型钠尿肽(CNP)ELISA试剂盒 |
1.试剂平衡试剂盒室温平衡 30 min；浓缩洗涤液按说明书稀释混匀。
2.设孔加样设空白、标准品、待测样品孔，精准加样，封板。
3.温育结合37℃孵育 30–60 min，弃液拍干。
4.洗板加满洗涤液浸泡，甩干拍干，重复3–5 次。
5.加酶结合物除空白孔外每孔加 HRP 标记液，封板 37℃孵育。
6.再次洗板充分洗净未结合游离酶，控干残留液体。
7.显色避光加显色液 A/B，避光 37℃显色 10–15 min。
8.终止读数加终止液变色稳定后，立刻酶标仪读 OD 值。
9.结果计算标准曲线拟合，换算样本浓度。
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文献和实验化可以促进转 录激活 (Greer et al., 2012)，而赖氨酸甲基化则同时涉足转录激活和抑制，具体取决于甲基化位点。这 种灵活性可以解释为甲基化不会改变组蛋白电荷，也不会直接影响组蛋白-DNA 相互作用，与乙酰化不同。 赖氨酸可以单甲基化、双甲基化或三甲基化，从而为每个甲基化位点提供进一步的功能多样性。例如， 组蛋白 H3 K4 （H3K4me1 和 H3K4me3）上的单甲基化和三甲基化都是活化标志物，但是也有着特殊 的细微差别：H3K4me1 通常会标记转录增强子，而 H3
我做的是大鼠肾脏 MMP-9 和 PAI-1 的免疫组化染色。MMP-9 为山羊抗鼠的，PAI-1 为兔抗鼠的，均为中山公司产品。选用中山公司相应的二抗试剂盒。反复做了好几批片子可结果总是不尽如人意，背景颜色比较深，难以判断阳性结果。 具体步骤如下： 1、石蜡包埋组织切片 4μm，用的是中山公司的多聚赖氨酸防脱片的玻片，捞片后置 60℃ 烤箱烤片 2-4 小时。 2、半月后，脱蜡水化 3、PBS 液冲洗，3 分钟×3； 4、切片置于 1％triton-x-100
与其他免疫组化染色基本相似，有良好的可操作性。尽管SABC法操作简便，敏感性强，但是，在操作中仍然要遵循一定的原则，才能得到可信度高的结果。我所做的是《……》（题目略去，是2003年获国家自然科学基金专项基金项目，批准号：302400**）的动物实验部分。其中，需要利用抗β1-integrin观察深Ⅱ度烫伤大鼠局部在微电流治疗后β1-integrin的分布情况。应用的方法就是SABC法，试剂盒（即用型）来自博士德公司（不是为该公司做广告）。下面就按照实验步骤，谈一下我的一些体会。1、载玻片防脱片剂处理
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