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- DM-K442
- 2026年07月03日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
上海笃玛生物科技有限公司
- 检测范围：
电询
- 检测方法：
双抗夹心法
- 应用：
科研实验
- 适应物种：
小鼠
- 标记物：
电询
- 样本：
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆等
- 灵敏度：
电询
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1450.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1930.0 |
上海笃玛生物科技有限公司是专注于生命科学领域的高科技企业，秉承“以客户为中心、以产品为保障、以诚信为基础、以创新为宗旨”的发展理念，致力于为全球科研工作者提供高质量的生物学试剂及解决方案。本试剂盒是公司核心产品线之一，采用自主研发的高特异性抗体对，基于经典的双抗体夹心法原理构建，可精准定量检测样本中的含量。
产品名称：小鼠（Mouse）卵清蛋白特异性IgG2a（OVA-sIgG2a）ELISA检测试剂盒
产品货号：DM-K442
产品规格：48/96T
一、ELISA 检测原理
ELISA（酶联免疫吸附测定）核心是抗原 - 抗体特异性结合 + 酶促显色反应，通过颜色深浅反映待测物浓度。常用类型及原理：
1.双抗体夹心法（测大分子抗原 / 蛋白）固相包被捕获抗体 → 加入样本（待测抗原）→ 结合酶标检测抗体 → 加底物显色 → 吸光度与抗原浓度正相关。
2.间接法（测抗体）固相包被抗原 → 样本中待测抗体结合 → 加酶标二抗 → 底物显色 → 吸光度与抗体浓度正相关。
3.竞争法（测小分子抗原 / 半抗原）待测抗原与酶标抗原竞争结合有限抗体 → 待测物越多，显色越浅 → 吸光度与浓度负相关。
二、样本处理及要求
1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
* 注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
三、试剂盒的组成
四、标准品稀释方法
1. 高浓度标准品（如32 ng/mL）为母液，无需稀释。
2. 取50μL 32 ng/mL标准品加入50μL样品稀释液中，混匀，得到16 ng/mL标准品。
3. 取50μL 16 ng/mL标准品加入50μL样品稀释液中，混匀，得到8 ng/mL标准品。
4. 依次类推，稀释得到4 ng/mL、2 ng/mL标准品。
5. 0 ng/mL标准品即为样品稀释液。
五、操作步骤
1.试剂准备
浓缩洗涤液：用蒸馏水或去离子水按1:20稀释（如5mL浓缩洗涤液+95mL水），充分混匀。稀释后的洗涤液在2-8℃可保存1周。
标准品：根据说明书要求，用样品稀释液将标准品进行梯度稀释（具体稀释方法见说明书附录）。
酶标记抗体：使用前需室温平衡30分钟，若有沉淀，可轻轻混匀。
2. 样本处理
按照常规方法采集和处理[样本类型]，具体处理步骤如下：
血清：全血样本室温静置30分钟，3000rpm离心10分钟，取上清液。
血浆：使用抗凝管采集血液，3000rpm离心10分钟，取上清液。
组织匀浆：取适量组织，按1:9比例加入PBS（pH7.4），冰浴匀浆，3000rpm离心10分钟，取上清液。
样本需在-20℃保存，避免反复冻融，检测前需室温解冻并充分混匀，如有沉淀需再次离心。
3.加样
将酶标板从铝箔袋中取出，平衡至室温。
设标准品孔、样本孔和空白孔。空白孔加50μL样品稀释液，标准品孔分别加50μL不同浓度的标准品，样本孔加50μL待测样本。
轻轻震荡混匀，37℃孵育30分钟。
4.洗涤
弃去孔内液体，拍干。每孔加入200μL稀释后的洗涤液，静置30秒后弃去，重复洗涤5次，拍干。
5. 加酶标记抗体
除空白孔外，每孔加入50μL酶标记抗体。
轻轻震荡混匀，37℃孵育30分钟。
6. 洗涤
同步骤4，洗涤5次。
7. 显色
每孔加入50μL底物溶液（TMB），轻轻震荡混匀，37℃避光孵育15分钟。
8. 终止
每孔加入50μL终止液，轻轻震荡混匀，此时蓝色立即变为黄色。
9. 测定
在终止反应后10分钟内，用酶标仪在450nm波长处测定各孔的吸光度（OD值）。
六、结果计算
以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘制标准曲线，或使用酶标仪自带软件进行曲线拟合。根据样品的OD值，从标准曲线上查出相应的[检测项目名称]浓度。
标准曲线绘制示例：
标准品浓度（ng/mL）：0, 2, 4, 8, 16, 32
对应的OD值：[示例值，如：0.100, 0.250, 0.480, 0.850, 1.400, 2.100]
建议采用四参数 logistic 曲线（4-PL）拟合，相关系数R²应≥0.99。
（此图仅供参考）
【储存条件及有效期】
试剂盒未开封时，于2-8℃避光保存，有效期为6个月。酶标板需密封保存于2-8℃，避免受潮。
【需要准备的器材和试剂】
1.酶标仪（450nm）
2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒温箱
售后服务
上海笃玛生物科技有限公司拥有专业的技术服务团队，为您提供全程技术支持。如您在产品使用过程中有任何疑问，或对产品质量有异议，请及时联系我们的技术顾问，我们将在24小时内响应，为您提供实验方案优化、问题排查等专业服务。
笃玛实验小科普
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文献和实验小鼠卵白蛋白特异性IgG抗体(OVA-sIgG)酶联免疫分析（ELISA）
小鼠卵白蛋白 特异性IgG 抗体 ( OVA-sIgG ) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中 卵白蛋白 特异性IgG抗体(OVA-sIgG) 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用 双抗原 夹心法测定 标本 中 小鼠卵白蛋白 特异性IgG 抗体 ( OVA-sIgG ) 水平。用纯化的 卵白蛋白 特异性IgG ( OVA-sIgG ) 抗原
（一） 原理 细胞凋亡的发生，是由于钙- 镁依赖性核酸酶进入核小体间切割DNA , 产生180bp ～200bp 或其倍数的核小体片段。而核小体由于与组蛋白H2A 、H2B 、H3 和H4 形成紧密复合物而不被核酸内切酶切割。采用双抗体夹心酶免疫法，应用小鼠抗DNA 和抗组蛋白的单克隆抗体，与核小体片段形成夹心结构，可特异性检测细胞溶解物中的核小体片段。 （二）材料与试剂 1 ．采用Boehringer
不同，应选用相同来源的未标记单抗作为同型对照来调整背景染色。举个例子：比如检测一抗为单抗的mouse anti rat CD11b，clone OX-42 purified IgG，那么它的isotype 是mouse IgG2a， 所以可以用purified（纯化的） mouse IgG2a来做OX-42的同型对照（Isotype Control）。一般的的生物技术公司和国内的代理都有出售。 同型对照：是指与MoAb相同的、未免疫小鼠的免疫球蛋白亚类，若使用直接
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