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- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期:
12个月
- 供应商:
武汉天德
- 保存条件:
store at -20°C
- 规格:
1000u/3000U
| 规格: | 1000u | 产品价格: | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 3000U | 产品价格: | 询价 |
产品信息(Product Details)
| 产品英文名(Product Name) | Taq DNA Polymerase |
| 产品中文名 | Taq DNA 聚合酶 |
| 产品描述(Description) | Taq DNA Polymerase简称Taq酶,是一种来源于嗜热菌Thermus aquaticus的高度热稳定的DNA聚合酶,95℃孵育时的半衰期大于40分钟。Taq 酶有5'至3'DNA聚合酶活性和5'至3'外切核酸酶活性,没有3'至5'的外切酶活性,最终PCR产物的3'末端会产生3'-dA overhangs,即产生带一个A的3'粘端。本公司Taq 酶是从带有Thermus aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌经诱导表达后纯化的,分子量为94kDa,主要应用于PCR、RT-PCR、Real-time PCR、产物可直接用于 TA 克隆。 |
| 储存条件(Storage) | 储存于 -20°C,保质期 12 个月。 |
| 运输方式(Shipping) | 蓝冰运输 |
| 状态(Form) | Liquid |
| 储存溶液(Buffer) | 20mM Tris-HCl (pH8.0)、0.1 mM EDTA、1mM DTT、100 mM KCl、Stabilizers、50% glycerol |
| 表达宿主(Host) | E. coli |
| 分子量 | 94kDa |
| 纯度 | >95% as determined by SDS-PAGE |
| 酶活单位定义 | 在74℃、30分钟内,以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板引物,将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量定义为一个活性单位(U)。 |
| 酶切反应条件 | 10×Taq Buffer (含Mg2+):200 mM Tris-HCl (pH 8.4)、200 mM KCl、100 mM(NH4)2 SO4、15 mM MgCl2。74℃反应30分钟。 |
| Note | For research use only . |
使用方法(Standard Operating Procedure)
推荐反应体系 (以 50 μl 反应体系为例):
| 组分 | 体积 |
| Template | <0.5 μg |
| Forward Primer (10 μM) | 1 μl |
| Reverse Primer (10 μM) | 1 μl |
| 10×Taq Buffer (含Mg2+) | 5 μl |
| dNTP Mixture(各2.5mM) | 4 μl |
| Taq DNA polymerase(5U/μl) | 0.5~1 μl |
| ddH2O | up to 50 μl |
注意:10×Taq Buffer 分为含Mg2+ 和不含Mg2+ 两种,可自选。
不含Mg2+ 的Buffer,另外配有25 mM MgCl2。
如果没有特别指定,通常提供的为含有Mg2+的Buffer。
组分&说明(Component & Instruction)
| 组分 | 规格 | 规格 | 规格 |
| Taq DNA Polymerase | 500U | 1000U | 1000U |
| 10×Taq Buffer (含Mg2+) | 1ml | 2ml | 6ml |
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文献和实验out the E.coli strain carrying the Taq polymerase gene on an LB amp plate and innoculate a 5 ml overnight culture with a single colony.• Innoculate a 1 liter culture of LB-amp with the 5 ml of overnight culture and grow to an A600 of 0.2.Add IPTG to a final
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Taq DNA Polymerase 0.25 µl 0.5 µl 1 µl Autoclaved distilled water To 10 µl To 25 µl
Dideoxy Sequencing Reactions Using Taq Polymerase
Tuq DNA polymerase is a highly stable polymerase isolated from the thermophilic organism Thermus aquaticus . Because of its unique properties this enzyme has been extensively used for amplification of DNA fragments by the polymerase chain
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