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MedChemExpress LLC
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142036-15-5
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询盘
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14-Deoxy-12-methoxyandrographolide
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-N19664
CAS:142036-15-5
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运输条件:美国大陆地区室温;其他地区可能有所不同。
生物活性:14-脱氧-12-甲氧基穿心莲内酯是一种存在于穿心莲地上部分中的ent-labdane型二萜类化合物,具有细胞分化诱导作用。14-脱氧-12-甲氧基穿心莲内酯可通过增强对聚苯乙烯乳胶颗粒的吞噬作用来诱导髓系白血病细胞分化。14-脱氧-12-甲氧基穿心莲内酯可用于髓系白血病的研究[1]。
体外:14Deoxy-12-methoxyandrographolide (Compound 7) (5-50 μM;48 小时) 可适度诱导小鼠髓系白血病 (M1) 细胞分化,该效应通过聚苯乙烯乳胶颗粒的吞噬作用检测[1]。
详情参考:www.medchemexpress.cn/14-deoxy-12-methoxyandrographolide.html
参考文献:
[1]. Matsuda T, et al. Cell differentiation-inducing diterpenes from Andrographis paniculata Nees. Chem Pharm Bull (Tokyo). 1994;42(6):1216-1225.
品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。
全面的产品矩阵:
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子,覆盖广泛的信号通路与研究领域,包括靶点与疾病机制研究;检测、分析与质控;疾病建模与药物筛选;干细胞研究与细胞治疗;基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究:抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控:同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗:GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗:小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒
一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选(HTS)、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力,通过打造一站式药物发现服务,推动科学研究,释放创新的无限潜力。
行业领先的生物信息学
• 靶点与信号通路:JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等;
• 权威支持:来自权威文献的体内/体外实验方案;
• 动态数据:超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据;
• MedChemExpress 广泛应用:药理学与生物学研究,覆盖 400 余种疾病/领域研究,包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等;
• 7×24 专业服务:已服务客户百万次;前订单确保当日发货。
严格的多重质量控制
• 国际标准:严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系;
• 完整平台:400 多台精密仪器,1000 名研发与分析人员;
• 全面检测:NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等;
• MedChemExpress 生物验证平台:四大平台(分子/蛋白/细胞/体内实验)支持药效评估;
• MCE 中国官网:www.MedChemExpress.cn
全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区,拥有数十个仓库,90% 区域实现次日达,能够快速响应全球客户需求。
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文献和实验管中,吸去所有培养基。 14A、向离心管中添加 200μl 新鲜的 Matrigel,混合均匀后在 24 孔板的每个培养孔中心接种 50μl 混合液,目的是在每个孔内植入 1-3 个类器官。待 Matrigel 在 37℃ 培养箱中静置 10min 凝固后,加入 0.5ml hLOs 培养基进行培养。 15A、每 2-3 周重复步骤 12A-14A 。一旦前肠球体被置于 Matrigel 中,大约需要 50 天可以形成具有基底细胞、粘液分泌细胞、纤毛细胞,以及肺间充质细胞类型和原始肺泡细胞类型包围
3-5 min,倒去滤液。 13. 重复该第12步骤,把剩余的过滤液转移至柱子,直至所有的溶液都从柱子滤出。 14. 把柱子重新装回收集管,加入3ml HB Buffer,按上述条件离心,弃滤液。 15. 把柱子重新装回收集管,加入3.5ml DNA Wash Buffer,按上述条件离心,弃滤液。 16. 重复步骤15一次。 17. 弃去滤液,把柱子重新装回收集管,最大速度( 18. (可选)进一步干燥柱子,将柱子从收集管中
完全培养基清洗细胞一次。 14、计算聚集体的数量,将聚集体用 Collagen I 溶液重悬并置于冰上,调整聚集体的密度为 40-60 个细胞团/50μl。 15、从培养箱中取出含有第一层胶原的 12 孔板,并小心地向 12 孔板的每个孔中添加 0.5 mL含细胞聚集体的 Collagen I溶液。前后晃动平板,使细胞均匀地分布在孔内。 16、将 12 孔板放置在 37℃ 条件下固化 2h。 17、加入预热的 3ml 血管分化培养基,放置在 37℃,5%CO2 培养箱中进行培养。血管芽会在培养
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