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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
500mL
产品概述
hPSC无血清扩增培养基PE01专为人多能干细胞(hPSC)在无血清、无饲养层条件下培养、扩增而进行定制、优化的培养基,可以满足人诱导多能干细胞hiPSC和人胚胎干细胞hESC长时间连续传代和扩增培养,同时很好地维持其分化潜能。
产品特点
1. 消除干扰,数据可靠:无血清、成分明确,确保实验结果的高重复性与高置信度,利于研究成果更顺畅地向临床转化过渡;
2. 广谱适用,兼容并蓄:适用于多种组织来源的人诱导多能干细胞和人胚胎干细胞, 已验证支持成纤维、脐带血、外周血、尿液等多种组织来源的iPSC;
3. 性能优越,状态卓越: 维持紧凑、均一的未分化克隆形态,卓越的细胞增殖能力与进口相当,稳健维持细胞干性,长期扩增后基因组稳定 ;
4. 操作灵活,解放周末:支持灵活换液方案,无需每日换液,周末安心休整,细胞状态依然在线;
5. 国内生产,供应安全:规避国际贸易延迟与关税壁垒,提供长期、稳定、高性价比的保障。
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文献和实验【摘要】 目的 比较无血清培养基(AIMV)与完全培养基(CM)体外诱导扩增CIK细胞及CIK细胞分泌细胞因子水平。方法 分别用AIMV及完全培养基加入4种细胞因子(IFNγ、IL2、IL1及OKT3)将脐带血单个核细胞(CBMNCs)诱导成CIK细胞,比较细胞的增殖能力、细胞表型及分泌细胞因子水平。结果 与完全培养基比较,无血清培养基培养的CIK细胞增殖高峰较晚(14~17天),但增殖倍数高
- - - - - - - - - 1mM Trolox - - - - - - - - - 1μM 一、hPSC 培养 1、将 hPSC 接种在 Vitronectin 包被的 6 孔板上,加入 hPSC 培养基进行扩增培养。 2、传代时加入 Accutase,将 hPSC 消化成单细胞。 3、用 DPBS 清洗两次后,接种到用 Vitronectin 包被的 12 孔板中,接种密度为 1.0 × 104 个细胞/cm2。 4、在传代培养的第一天加入含 10
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