流感病毒雪貂攻毒模型

Nat Biotechnol：调控蛋白质稳态，建立蛋白降解靶向减毒疫苗新策略

细胞中被降解而复制减弱，而宿主细胞蛋白酶体的抑制可以恢复 M1-PTD 的病毒蛋白水平和复制能力，说明 PROTAC 流感病毒的蛋白降解和复制减弱是泛素-蛋白酶体途径依赖的，符合设计原理。 图 3. 泛素-蛋白酶体系统介导 M1-PTD 蛋白降解和复制能力减弱 该团队使用小鼠、雪貂动物模型对构建成功的 M1-PTD 流感病毒进行了安全性评价。将 M1-PTD 病毒或野生型流感病毒以滴鼻的方式接种于动物，监测动物的死亡率和体重，并检测动物鼻洗液、气管、肺中的病毒滴度。结果显示（图 4），与野生型病毒

雪貂

应用，但它对人类健康的贡献无疑是很重要的。雪貂在早期用于传播病毒性疾病的研究，如犬瘟和人类流感，对其它一些病毒性疫病，雪貂也提供了独特的、合适的模型，如麻疹、疱疹性口炎，阿留申病和牛鼻气管炎。雪貂已应用于病毒学、生殖生理、药理学等研究，最近报导特殊适合毒理学试验。还可作为小脑发育不全、流行性感冒等动物模型来研究人类相应的疾病。  

流行性感冒、禽流感、猪流感及流感病毒的研究进展

毒株，新发现的人单克隆抗体则具有广泛的中和活性。          领导这项研究的达纳－法伯癌症研究所副教授韦恩•马拉斯克认为，这些人单克隆抗体可在流感季节用来治疗免疫能力低和医疗工作者等高危人群。          美国国家过敏与传染病研究所（NIAID）主任安东尼•福奇说，这项研究意义重大，表明在流感暴发而疫苗尚未生产出来之前，人单克隆抗体将是重要的抗病毒补充药物，NIAID正打算在雪貂身上测试这些抗体。 流感病毒基因的“致命组合” 编辑本段 回