- ￥900
- 雅礼生物
- YC22008-A
- 苏州
- 2026年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 英文名：
Stool And Soil Genomic DNA Isolation Kit(RNase A)-NT
- 保质期：
18个月
- 供应商：
雅礼（江苏）生物科技有限公司
- 保存条件：
常温运输；RSL Buffer 2～8℃ 保存，其他组分 10 ~ 30℃ 室温保存。
- 规格：
50T/盒
无酚无氯仿·一步去除腐殖酸——专为棘手粪便与土壤样本打造的即用型DNA纯化方案
专为粪便、土壤复杂样本研发，硅基质离心吸附柱工艺，1 小时内可提取最高 20μg 基因组 DNA，自带 RNase A 彻底去除 RNA 污染，兼容微生物、细菌、寄生虫及病毒总 DNA 提取。
产品简介
YALEPIC® NT型粪便/土壤基因组DNA提取试剂盒（含RNase A）由雅礼生物自主研发，专为粪便和土壤复杂环境样本基因组 DNA 提取设计，可一次性提取样本中微生物、细菌、寄生虫、病毒全品类总 DNA。试剂盒搭载优化裂解液 + 独特缓冲体系，让 DNA 高效特异性结合硅基质离心吸附柱，全程无需酚、氯仿等有毒有机溶剂，实验安全无危害。全程操作流程简易，1 小时即可完成全套提取，单批次最高可获得 20μg 高纯度基因组 DNA。配方深度优化，可最大限度剥离样本中胆红素、胆盐、腐殖酸、杂蛋白、脂类等 PCR 及测序抑制杂质，搭配内置 RNase A 组分，彻底消除 RNA 干扰。提取所得 DNA 完整性好、纯度稳定，可直接应用于16S 扩增子测序、宏基因组二代测序、普通 PCR、Real-Time PCR、文库构建、印迹杂交等各类下游分子生物学实验，科研适配性极强。
产品优势
- 安全无毒：无酚氯仿萃取，绿色实验操作，实验室合规可用
- 快速高效：全程 1 小时完成提取，单样本最高得率可达 20μg
- 高纯度去杂：强效去除腐殖酸、胆盐、蛋白、脂类及 RNA 干扰，无抑制剂残留
- 广谱适配：兼容固态 / 液态粪便、农田土山林土淤泥等全类型样本
- 下游通用：适配二代测序、qPCR、文库构建、印迹杂交等全场景实验
- 储运便捷：常温运输，组分分区保存，稳定性强、有效期长
适用范围
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粪便样本：人、小鼠、大鼠、犬、猫、猪、鸡、牛等新鲜或冻存粪便，含商业保存液样本同样适用。
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土壤及沉积物：农田土、森林土、草原土、湿地底泥、河湖沉积物、堆肥、活性污泥、根际黏土。
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环境拭子与腐殖质：如肠道造口排泄物拭子、蚯蚓粪、泥炭、腐叶土等极高腐殖酸样本。
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拓展适用：适用于瘤胃内容物、肠道食糜等消化半固态样本（需预研磨）。
实验案例
产品组分
| 序号 | 产品组分 | YC22008-A（50T） |
| ① | YQL Buffer | 45 ml |
| ② | RSL Buffer | 11 ml |
| ③ | YBL Buffer | 11 ml |
| ④ | Wash Buffer GA | 13 ml |
| ⑤ | Wash Buffer GB | 21 ml |
| ⑥ | SEB Buffer | 12 ml |
| ⑦ | RNase A（100 mg/mL） | 230 μl |
| ⑧ | Pure Columns YM with Collection Tubes | 50 T |
| ⑨ | Lysis Tubes M | 50 T |
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文献和实验柱（DP1801）的提取纯度高一些，但是处理量小（0.1-1ml）、得率略低；溶液型 (DP2101或DP2201)的提取量大（1-10ml）得率也高于离心柱。医院的血液标本一般在2ml以上，一般选择溶液型的方法提取.在说到国产和 进口差别的时候，很多人以为进口一定比国产的好，我们觉得没有最好，只有更好！在不断的进行试验优化之后，全血基因组DNA提取试剂盒DP2101或 DP2201开创了第三代技术，不需要蛋白酶K消化，进口的都是要借助蛋白酶K的啊！DP2101或DP2201减少了蛋白酶K现配现用
2101或DP2201)的提取量大（1-10ml）得率也高于离心柱。医院的血液标本一般在2ml以上，一般选择溶液型的方法提取.在说到国产和进口差别的时候，很多人以为进口一定比国产的好，但是实际上如何呢？只有通过尝试才知道，况且进口的产品价位并不亲民。在不断的进行试验优化之后，全血基因组DNA提取试剂盒DP2101或DP2201开创了第三代技术，不需要蛋白酶K消化，进口的都是要借助蛋白酶K的啊（本品采用纯化学试剂裂解）。DP2101或DP2201减少了蛋白酶K现配现用的麻烦和消化的时间，而且提取量和稳定
的，为此政府已建立了检测食品中转基因成分的体制。其中，最重要的是转基因检测方法的可靠性和有效性。所以我们利用分子生物学技术建立起一套基于PCR反应的实验方案，用于食品质控实验室的工作。最要害的是第一步：DNA提取，我们做了很严格的监控 。我们依据植物基因组和质粒DNA的提取效率来选择DNA提取试剂盒。整个提取过程包括破坏细胞壁、去除RNA和利用沉淀去除蛋白质，然后将DNA吸附在层析柱上，经过洗涤后再洗脱下来。类似的方法已经用于从其他一些植物和病毒中提取DNA。PCR反应的过程分为三个阶段：(1)通过加热
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