- ￥285
- 雅礼生物
- YC22009
- 苏州
- 2026年07月02日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 英文名：
Swab Genomic DNA Isolation Kit(No RNase A)
- 保质期：
18个月
- 供应商：
雅礼（江苏）生物科技有限公司
- 保存条件：
常温运输；10 ~ 30℃ 室温保存。
- 规格：
50T/盒
——专为口腔、咽喉、鼻腔拭子样本的高纯度DNA纯化设计
专为口腔拭子黏膜样本定制，硅基质吸附柱纯化，20 分钟极速完成提取，适配科研基因分型、PCR 检测、文库构建等场景。
产品简介
YALEPIC® 口腔拭子基因组 DNA 提取试剂盒（不含 RNase A），专为口腔拭子黏膜样本基因组 DNA 分离纯化研发。采用优化裂解液配方与独特缓冲体系，依托硅基质离心吸附柱技术，可高效特异性结合基因组 DNA。本试剂盒去除杂蛋白、脂类及各类实验抑制杂质，稳定获取0.5~3.5pg 高纯度基因组 DNA。全程操作温和不损伤 DNA 片段，提取产物完整性好、纯度优异，可直接应用于酶切、普通 PCR、荧光定量 Real-Time PCR、印迹杂交、基因文库构建等分子生物学下游实验，是科研实验室口腔样本 DNA 提取优选试剂。
产品优势
- 片段完整纯度高：提取基因组 DNA 片段长、纯度达标，批次质量稳定可靠
- 安全无毒操作便捷：试剂无酚氯仿等有毒有机成分，实验安全环保
- 极速省时高效：全程 20min 完成整套实验，手动操作时长不足 5 分钟
- 样本适配性强：专用体系匹配口腔拭子黏膜细胞，微量样本也能高效富集 DNA
适用范围
- 适用于口腔拭子黏膜样本基因组 DNA 提取；规范取样要求：口腔拭子于口腔内壁均匀擦拭 6 次，常温晾干 2h，取样前 30 分钟禁止进食饮水。
- 广泛应用于科研基因分型、群体遗传学研究、法医个体鉴定、分子诊断样本前处理等场景。
产品组分
| 序号 | 产品组分 | YC22009（50T） |
| ① | YR Buffer | 26 ml |
| ② | YG Buffer | 26 ml |
| ③ | Wash Buffer GA | 13 ml |
| ④ | Wash Buffer GB | 16 ml |
| ⑤ | YGE Buffer | 16 ml |
| ⑥ | Proteinase K | 1.2 ml |
| ⑦ | Pure Columns YM with Collection Tubes | 50 T |
FAQ
Q1：口腔拭子/咽拭子提取的DNA能直接用于PCR实验吗？
A：完全可以。YALEPIC拭子基因组DNA分离试剂盒专为PCR应用优化，去除抑制物效果显著。提取的DNA可直接作为模板用于常规PCR、qPCR及多重PCR。通常1-2支口腔拭子可获得足够进行100次PCR反应的基因组DNA。如果扩增Ct值偏高，建议检查拭子采样量是否充分，或在洗脱时适当减少洗脱体积以提高DNA浓度。
Q2：这个试剂盒是否适用于含有保存液的商业化拭子？
A：适用。本试剂盒兼容含异硫氰酸胍或非胍盐类病毒保存液、细胞保存液的各类拭子样本。处理含保存液的咽拭子或鼻拭子时，只需取200-400 µL保存液（离心取沉淀），按标准流程操作即可获得高纯度DNA。特别适合新冠、流感病毒检测中，阳性样本复查人基因组DNA的场景。
Q3：提取的DNA浓度低或者OD260/280比值不佳怎么办？
A：DNA得率低常见于拭子采集细胞量不足、消化时间过短或洗脱效率低。建议：① 口腔拭子采样时充分刮擦颊黏膜，确保细胞数；② 蛋白酶K 56℃消化延长至1小时；③ 洗脱前将Elution Buffer预热至60℃，并孵育膜3-5分钟。若OD260/280偏低（＜1.7），可能为蛋白残留，可增加一步洗涤或重新纯化。
Q4：这个试剂盒能同时提取病毒DNA和人的基因组DNA吗？
A：可以。对于鼻咽拭子等可能同时存在病原体DNA（如EB病毒、腺病毒）和宿主细胞的样本，本试剂盒能无偏向地共提取总DNA。提取产物可直接用于病毒DNA定量和人类看家基因检测，满足“同管提取、多重检测”的需求，非常适合病原微生物联合筛查。
Q5：法医或微量接触性拭子样本能用这个试剂盒吗？
A：可以。本试剂盒对痕量DNA有良好回收能力，适用于法医生物检材、指纹擦拭拭子、脱落细胞提取。对于极低拷贝数的样本，推荐使用20-30 µL洗脱体积，可显著提高微量DNA回收效率，产物满足STR分型需要。
Q6：一次提取需要多长时间？是否必须低温离心？
A：单次提取流程约25-30分钟（不含消化时间），全程可在室温下完成，无需低温离心。标准操作包括：蛋白酶K消化（可预热加速）、结合、两次洗涤和洗脱。所有步骤均为室温，离心最大转速仅需~13,000 rpm，常规台式离心机即可胜任，非常适合现场快速检测车或基层实验室使用。
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文献和实验RNA 抽提比基因组 DNA 抽提要困难得多。事实上，现有的 RNA 抽提方法/试剂，如果用于从培养细胞中抽提 RNA，比抽提基因组 DNA 更方便，成功率也更高。那为什么同样的方法用于组织 RNA 的抽提，总会碰到问题呢？ RNase 真的很顽固吗？ 刚涉及 RNA 抽提的新手都会听到别人说 RNase 很顽固，用高压灭菌都无法去除其活性。于是在配制 Tris 缓冲液时就遇到了两难的境地。Tris 缓冲液不能用 DEPC 处理，只能用 DEPC 处理过的水配制
的，为此政府已建立了检测食品中转基因成分的体制。其中，最重要的是转基因检测方法的可靠性和有效性。所以我们利用分子生物学技术建立起一套基于PCR反应的实验方案，用于食品质控实验室的工作。最要害的是第一步：DNA提取，我们做了很严格的监控 。我们依据植物基因组和质粒DNA的提取效率来选择DNA提取试剂盒。整个提取过程包括破坏细胞壁、去除RNA和利用沉淀去除蛋白质，然后将DNA吸附在层析柱上，经过洗涤后再洗脱下来。类似的方法已经用于从其他一些植物和病毒中提取DNA。PCR反应的过程分为三个阶段：(1)通过加热
良好的反转录效果。 ❖ DTT，一种还原剂，通常用于提供最佳的酶活性。如果 DTT 或其他添加剂发生沉淀，会降低反应效率；因此，应溶解反应组分并充分混匀。 ❖ RNA 酶抑制剂通常包含在反应缓冲液中或单独被添加到反转录反应中，用于防止 RNA 降解。RNase 可能在 RNA 分离过程中被共同纯化，或者在反应体系配制期间被引入。已知的 RNase 有许多种，应根据其作用方式和反应要求选择合适的 RNA 酶抑制剂。 ❖ 反转录反应中使用的水应不含有核酸酶。最好选用商业化供应的无核酸酶水
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