相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
99
- 英文名:
Bacteria Genomic DNA Isolation Kit(No RNase A)
- 保质期:
18个月
- 供应商:
雅礼(江苏)生物科技有限公司
- 保存条件:
常温运输;10 ~ 30℃ 室温保存。
- 规格:
50T/盒
革兰氏阴性/阳性菌通用 · 1h快速获取高纯度DNA
革兰氏阴性菌与革兰氏阳性菌基因组DNA一站式提取方案 —— 无需酚氯仿 · 无需乙醇沉淀 · 高产量高完整性
产品简介
YALEPIC® 细菌基因组 DNA 提取试剂盒(不含 RNase A)适用于革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌各类菌株的基因组 DNA 提取纯化。试剂盒搭载优化裂解液配方与专属缓冲体系,依托硅基质离心吸附柱原理,让细菌 DNA 高效特异性结合硅胶膜。全程无需酚、氯仿等有毒有机溶剂,省去乙醇沉淀繁琐步骤,标准化流程1 小时内即可批量完成多组细菌样本提取。体系可高效去除样本中RNA、杂蛋白、脂类及 PCR 抑制性杂质,保留基因组 DNA 完整结构。提取所得 DNA产量高、完整性好、纯度稳定,可直接应用于限制性酶切、普通 PCR、Real-Time PCR 实时荧光定量、印迹杂交、基因文库构建等微生物分子生物学科研实验,是实验室细菌 DNA 提取高性价比优选试剂。
产品优势
- 菌株适配广泛:全覆盖革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌,通用各类常规科研细菌菌株样本。
- DNA 品质出众:提取基因组 DNA产量高、片段完整、纯度优异,批次质量稳定,满足高精度下游实验。
- 快速省时高效:采用硅胶膜吸附纯化技术,1 小时内可完成多个细菌样品 DNA 提取,大幅提升实验效率。
- 安全操作简便:全程无有毒有机试剂,无需乙醇沉淀,离心柱法标准化操作,新手易上手。
- 杂质去除彻底:专属缓冲体系高效剥离 RNA、杂蛋白、脂类及实验抑制因子,规避下游实验干扰。
适用范围
- 适配样本量:单次可处理 10⁶ ~ 10⁸个 细菌细胞,最大承载量不超过 2.0×10⁹个 革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌菌体;
- 适用场景:微生物菌种鉴定、基因扩增、分子克隆、菌群测序等科研实验基因组 DNA 前处理。
产品组分
| 序号 | 产品组分 | YC22013(50T) |
| ① | YGT Buffer | 15 ml |
| ② | YG Buffer | 15 ml |
| ③ | Wash Buffer GA | 13 ml |
| ④ | Wash Buffer GB | 16 ml |
| ⑤ | YGE Buffer | 15 ml |
| ⑥ | Proteinase K | 1.2 ml |
| ⑦ | Pure Columns YM with Collection tubes | 50 T |
FAQ
Q1:这款试剂盒能提取哪些细菌的基因组 DNA?
Q2:试剂盒不含 RNase A,会影响 DNA 提取纯度吗?
Q3:提取过程需要用到酚、氯仿有毒试剂吗?
Q4:一次最多能处理多少细菌菌体?
Q5:提取的细菌 DNA 可做哪些下游实验?
Q6:整套提取实验大概需要多长时间?
Q7:YC22013 试剂盒运输和存放有什么要求?
Q8:提取 DNA 出现纯度低、有蛋白残留怎么办?
Q9:可以提取真菌、酵母等其他微生物 DNA 吗?
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验细菌基因组 DNA提取试剂盒操作指南 (DP302)——细菌
以下操作按照天根产品 DP302 细菌基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。 实验准备: 1. 培养菌液1-5ml (本实验以革兰氏阴性菌为例,革兰氏阳性菌前处理详见说明书) 2. 移液器及配套无菌枪头(200 μl ,1ml) 1.5 ml 离心管 3. 无水乙醇 4. 涡旋振荡器,金属浴/水浴,台式离心机 实验准备-试剂盒准备 使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇,加入体积请
1.加入 solution.III,经 10 分钟离心后细菌沉淀怎么不结实,有的漂浮在液面,有的贴在离心管壁上,一摇晃即破碎脱落下来? 细菌的用量太少,导致产生的沉淀主要是盐分的沉淀,因为缺少变性的细菌蛋白和细菌基因组 DNA 的缠绕,沉淀就显得不结实。解决方法:将细菌的用量增加。 2.加入 soln.III,经 10 分钟离心后细菌沉淀怎么不结实,呈大块的水泡状,上清较少? (1)使用了过多的细菌,导致菌体未被有效裂解。解决方法:将细菌用量减半。 (2)细菌悬浮不充分,存留小菌块, 导致
诺奖得主 Jennifer 最新研究:CRISPR/Cas12c 无需切割 DNA 就可实现基因沉默,抵御病毒入侵
导读 CRISPR/Cas 系统为细菌提供了适应性免疫,同时其准确识别和切割特定 DNA 和 RNA 序列的能力也为植物、动物和微生物基因组编辑提供了强大的工具。目前,基于 CRISPR-Cas9 基因编辑的多项临床实验也已启动并获得突破性结果,为许多遗传疾病的治疗开辟了新的途径。 德国马克斯·普朗克病原学研究所的 Emmanuelle Charpentier 以及美国加州大学伯克利分校的 Jennifer A. Doudna 也因为开发了这一最重要的基因组编辑方法而摘得 2020 年
技术资料需要更多技术资料 索取更多技术资料










