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- CellTrend
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- 德国
- 2026年10月10日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
广东固康生物科技有限公司
- 库存：
10
- 检测方法：
酶联免疫法
- 规格：
96人份/盒
【产品名称】
通用名称：狗IgG检测试剂盒
英文名称：ELISA for the quantitative determination of IgG (dog)
【预期用途】
对复杂生物样本中的犬免疫球蛋白 G（IgG）进行定量检测。本试剂盒采用免疫学检测方法，即使样本中存在其他蛋白（如其他免疫球蛋白），仍可特异性检出 IgG。仅供科研使用。不可用于临床诊断。
【包装规格】
96人份/盒
【检验原理】
【操作步骤】
A. 准备工作
- 将所有试剂平衡至室温
- 洗涤缓冲液按照 1:10 的比例稀释
- 用稀释缓冲液对校准品浓缩液进行 1:2 梯度稀释，配制系列浓度校准品
- 使用稀释缓冲液稀释待测样本
B. 检测操作
- 每孔分别加入 100 μL 稀释后的待测样本、校准品、稀释缓冲液（空白对照）
- 室温振荡孵育 1 小时
- 每孔加入 300 μL 洗涤缓冲液，洗涤 3 次
- 每孔加入 100 μL 过氧化物酶结合物
- 室温振荡孵育 1 小时
- 每孔加入 300 μL 洗涤缓冲液，洗涤 3 次
- 每孔加入 100 μL 底物溶液
- 室温孵育 10 分钟
- 每孔加入 100 μL 终止液
- 在 450 nm 波长处测定吸光度
注意
本产品仅供科研使用。不可用于诊断或治疗程序。
德国CellTrend（赛泉得）公司中国官方代理商：广东固康生物科技有限公司
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文献和实验一、反应曲线 首先，我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图，可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，如下图所示： 二、反应原理 对于延迟区来讲，无规律可寻，对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法，是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点，并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等，此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力，可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合，将Annexin V标记上荧光染料利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 由于凋亡晚期或坏死细胞膜完整性丧失，细胞核染色液可进入细胞内染色细胞核，搭配Annexin V使用可将处于不同凋亡时期的细胞区分开。 A．悬浮细胞： 按照实验方案进行凋亡诱导，300 g离心5 min，弃上清，收集细胞，用PBS洗涤细胞一次，轻轻重悬浮细胞并计数。 取1~5 ×
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