- ￥297
- TargetMol
- T19068
- 2026年07月07日
2 年钻石会员
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
细胞污染识别与处理全攻略：5 种常见类型+关键误区Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
115534-33-3
- 规格：
1mg
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | TMA-DPH |
| 描述 | TMA-DPH is a hydrophobic fluorescent membrane probe (Ex: 355 nm; Em: 430 nm). |
| 细胞实验 | 一、 荧光极化法测定细胞膜流动性 1. 溶液准备：将 TMA-DPH 溶解于适当的溶剂（如 DMSO），配制成 10-20 μM 的浓度。可根据实验需要优化浓度。 2. 细胞处理：将 TMA-DPH 溶液加入到培养的细胞中，通常用 0.1-2 μM 的浓度处理细胞。处理时间为 15-30 分钟，确保探针能够均匀地嵌入细胞膜。 3. 荧光测量： 1）使用荧光偏振（荧光极化）设备，激发波长设置为 355 nm，发射波长为 430 nm，测量荧光极化值。 2）记录不同时间点或不同条件下的荧光极化值，以分析细胞膜的流动性变化。 4. 数据分析： 根据荧光极化值的变化，分析细胞膜的流动性。较高的极化值表示细胞膜较为固态（较低的流动性），而较低的极化值则表示膜具有较高的流动性。 二、膜区域流动性分析： 1. 膜区域的选择：对不同膜区域（如质膜、内质网膜等）进行特定标记或分选，可以采用单层膜或双层膜作为研究对象。 2.实验设计：向细胞培养液中加入 TMA-DPH，并通过适当的技术（如共聚焦显微镜、荧光显微镜）检测特定区域的荧光极化。 3. 分析数据：比较不同膜区域的荧光极化数值，可以研究不同膜区域的流动性差异。 以上信息均来源于已发表文献，具体实验方案请根据实际研究需求进行适当调整。 |
| 体外活性 | TMA-DPH荧光寿命在低于2μM的同一临界浓度下保持恒定值6.2±0.2 ns，但在更高浓度时显著降低；然而，该降低速度在5μM以上会放缓。TMA-DPH荧光各向异性的变化趋势与荧光寿命相似，起初在2μM以下保持恒定值0.283±0.003，随后在5μM时迅速降至0.270±0.003，并在更高浓度下继续以较慢速度下降[2]。 |
| 存储条件 | Keep away from direct sunlight Powder: -20°C for 3 years Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline : 1.67 mg/mL (3.62 mM), Sonication is recommended. DMSO : 55 mg/mL (119.15 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | TMA-DPH | TMADPH | TMA DPH | Inhibitor | inhibit |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验该产品被引用文献
官网有文献
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
文献支持
化合物TMA-DPH【115534-33-3】
￥297
