- ￥114 - 2096
- TargetMol
- T12941
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
823218-99-1
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/2mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥189.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 2mg | 产品价格： | ￥114.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥184.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥252.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥552.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥952.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥1424.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥2096.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | SN 2 |
| 描述 | SN 2 is a novel and potent TRPML3 ion channel activator(EC50 = 1.13 μM). SN 2 also shares a similar antiviral effect against DENV2 and ZIKV. |
| 体外活性 | 在10μM SN-2激活下，TRPML3通道在-80 mV时的电导率约为10 pS。表达TRPML3的HEK293细胞首先用含单独化合物的SBS灌流，其次是含化合物的ELS，最后是仅含ELS。SF-24是效力较低的化合物之一，而SN-2则是最活跃的化合物之一。SN-2也表现出类似的协同效应，与单一反应相比，综合反应的增强可达10倍，平均电流密度可达3 nA/pF，电位为-80 mV。显性负性TRPML3(D458K)在抑制SN-2诱导的表皮黑素细胞中的活性方面高度有效，这表明SN-2激活的通道在TRPML3(D458K)存在时不响应。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (7.83 mM), Sonication is recommended. DMSO : 16.67 mg/mL (65.28 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | TRPVChannel | TRPV Channel | TRPML3 | TRPML1 | TRPChannel | TRP Channel | Transient receptor potential channels | SN-2 | SN2 | SN 2 | Inhibitor | inhibit |
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| 相关库 | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Anti-Infection Compound Library | Neuronal Signaling Compound Library | Ion Channel Targeted Library | Anti-Viral Compound Library | Multi-Target Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Pain-Related Compound Library |
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文献和实验男性避孕药研发新突破！99% 有效，无副作用，将于今年开展临床试验
这些信息，他们设计和合成了大约 100 种化合物，并评估了它们在细胞中选择性抑制 RAR-α 的能力。 他们发现了一种名为 YCT529 的化合物，其抑制 RAR-α 的效力几乎是 RAR-β 和 RAR-γ 的 500 倍。YCT529 在小鼠中显示出良好的口服生物利用度和药代动力学。当雄性小鼠口服给药 4 周时，YCT529 显著减少了精子数量，并且显示出对胚胎形成的完全抑制，在预防怀孕方面有效率为 99%，没有任何可观察到的副作用。小鼠在停止接受化合物后 4～6 周可以再次生育幼崽
甾类（化合物）17α-羟化酶 steroid 17α－hy- droxylase，s eroid 17α-monooxygeoase
甾类（化合物）17α-羟化酶 steroid 17α－hy- droxylase，s eroid 17α-monooxygeoase 存在于睾丸、肾上腺的微粒体部分。是一种在甾类分子的17α位置上引入羟基的酶。EC1、14、99、9。需要有分子态氧和NADPH存在，与P－450有关。例如将黄体酮和孕（甾）烯醇酮各自成为17α-羟基黄体酮和17α-羟基孕烯醇酮。在鼠的肾上腺中不存在此酶。
sensitivity (Sn) was 94.76% (95% credible interval (CrI): 90.08–98.23%) and specificity (Sp) was 99.54% (95% CrI: 99.03–99.95%). The Determine test reported a pooled Sn 98.2% (95% CrI: 94.7, 99.9) and Sp 99.9% (95% CrI: 99.3, 100); in subgroup 2, Sn 93.2% (95
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