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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号:
41085-99-8
- 规格:
1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格: | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格: | ¥222.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥195.0 |
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥219.0 |
| 规格: | 25mg | 产品价格: | ¥365.0 |
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥540.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥814.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | DiI |
| 描述 | DiI (DiIC18(3)) is a lipophilic membrane dye commonly used as a long-term tracer for neurons and other cells. DiI fluoresces very weakly before it enters the cell membrane, and only after it enters the cell membrane can it be excited to emit a strong orange-red fluorescence (λex=549 nm, λem=565 nm). |
| 细胞实验 | 使用方法: 一、溶液配制 1.母液配置:将DiL使用DMSO配制,浓度为 1-5 mM。 2. 工作液配置:将母液稀释到合适的缓冲液如无血清培养基、HBSS 或 PBS 配制成 1 至 5 μM 的工作液。 二、悬浮细胞 1.1000 g 4℃离心 3-5 分钟,弃上清,PBS洗2次,每次5分钟。细胞密度为 1×10^6/mL。 2.加入 1 mL Di 工作液,室温孵育5-30分钟。 3. 4℃,400g离心3-4分钟,弃上清。 4.用PBS洗涤2次,每次5分钟。 5.用无血清细胞培养基或PBS重悬细胞,荧光显微镜或流式细胞术观察。 三、贴壁细胞 1.在无菌盖玻片上培养贴壁细胞。 2.从培养基上取下盖玻片并吸出多余的培养基。 3.加入100 μL工作液,轻摇使之完全覆盖细胞,室温孵育5-30分钟。 4.用培养基洗两次,每次5分钟。通过荧光显微镜或流式细胞仪观察。 以上信息均来源于已发表文献,具体实验方案请根据实际研究需求进行适当调整。 |
| 存储条件 | Store at low temperature,Keep away from direct sunlight Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | Chloroform : 10 mg/mL (10.71 mM), Sonication is recommended. DMSO : 39.6 mg/mL (42.4 mM), Sonication and heating are recommended. |
| 关键字 | Dil | DiI |
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文献和实验和磷酯双层膜结合后的激发光谱和发射光谱参考下图。其中,最大激发波长为549nm,最大发射波长为565nm。 DiI的分子式为C59H97ClN2O4,分子量为933.88,CAS number为41085-99-8。 DiI可以溶解于无水乙醇、DMSO和DMF,溶解度约为1-2.5mg/ml。发现较难溶解时可以适当加热,并用超声处理以促进溶解。 DiI被广泛用于正向或逆向的,活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂(long
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这些信息,他们设计和合成了大约 100 种化合物,并评估了它们在细胞中选择性抑制 RAR-α 的能力。 他们发现了一种名为 YCT529 的化合物,其抑制 RAR-α 的效力几乎是 RAR-β 和 RAR-γ 的 500 倍。YCT529 在小鼠中显示出良好的口服生物利用度和药代动力学。当雄性小鼠口服给药 4 周时,YCT529 显著减少了精子数量,并且显示出对胚胎形成的完全抑制,在预防怀孕方面有效率为 99%,没有任何可观察到的副作用。小鼠在停止接受化合物后 4~6 周可以再次生育幼崽
甾类(化合物)17α-羟化酶 steroid 17α-hy- droxylase,s eroid 17α-monooxygeoase
甾类(化合物)17α-羟化酶 steroid 17α-hy- droxylase,s eroid 17α-monooxygeoase 存在于睾丸、肾上腺的微粒体部分。是一种在甾类分子的17α位置上引入羟基的酶。EC1、14、99、9。需要有分子态氧和NADPH存在,与P-450有关。例如将黄体酮和孕(甾)烯醇酮各自成为17α-羟基黄体酮和17α-羟基孕烯醇酮。在鼠的肾上腺中不存在此酶。
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