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- 2026年07月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
93183-15-4
- 规格：
100mg
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | DMT-dG(ib) Phosphoramidite |
| 描述 | DMT-dG(ib) Phosphoramidite can be used to synthesize DNA. |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (2.38 mM), Sonication is recommended. DMSO : 55 mg/mL (65.48 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | synthesis | sequencing | RNASynthesis | RNA Synthesis | Nucleoside Antimetabolite/Analog | Inhibitor | inhibit | DNASynthesis | DNA/RNA Synthesis | DNA Synthesis | DNA | DMT-dG(ib) Phosphoramidite | DMTdG(ib) Phosphoramidite | DMT dG(ib) Phosphoramidite |
| 相关产品 | Carbazole | Hexane-1,6-diol | Uridine | Guanidine hydrochloride | 1,4-Naphthoquinone | 5-Fluorouracil | Usnic Acid | Adenine hemisulfate | Erythromycin thiocyanate | Stavudine | Adenine | Thymidine |
| 相关库 | Nucleotide Compound Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Cell Cycle Compound Library | Anti-Aging Compound Library | DNA Damage & Repair Compound Library | Covalent Inhibitor Library |
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文献和实验的原料，亚磷酰胺保护核苷酸单体，与活化剂四氮唑混合，得到核苷亚磷酸活化中间体，它的3'端被活化，5'-羟基仍然被DMT保护，与溶液中游离的5'-羟基发生缩合反应。 第三步，带帽(capping)反应，缩合反应中可能有极少数5'-羟基没有参加反应(少于2%)，用乙酸酐和1-甲基咪唑终止其后继续发生反应，这种短片段可以在纯化时分离掉。 第四步，在氧化剂碘的作用下，亚磷酰形式转变为更稳定的磷酸三酯。 共3页: 上一页
亚磷酰胺三酯法合成DNA片段，具有高效、快速的偶联以及起始反应物比较稳定的特点。亚磷酰胺三酯法是将DNA固定在固相载体上完成DNA链的合成的，合成的方向是由待合成引物的3"端向5"端合成的，相邻的核苷酸通过3"→5"磷酸二酯键连接。 第一步是将预先连接在固相载体CPG上的活性基团被保护的核苷酸与三氯乙酸反应，脱去其5"-羟基的保护基团DMT，获得游离的5"-羟基； 第二步，合成DNA的原料，亚磷酰胺保护核苷酸单体，与活化剂四氮唑混合，得到核苷亚磷酸活化中间
连接在固相载体CPG上的活性基团被保护的核苷酸与三氯乙酸反应，脱去其5"-羟基的保护基团DMT，获得游离的5"-羟基； 第二步，合成DNA的原料，亚磷酰胺保护核苷酸单体，与活化剂四氮唑混合，得到核苷亚磷酸活化中间体，它的3"端被活化，5"-羟基仍然被DMT保护，与溶液中游离的5"-羟基发生缩合反应。 第三步，带帽(capping)反应，缩合反应中可能有极少数5"-羟基没有参加反应(少于2%)，用乙酸酐和1-甲基咪唑终止其后继续发生反应，这种短片
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