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- TargetMol
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- 2026年07月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
839712-25-3
- 规格：
1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥1160.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥2920.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥4176.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥6336.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥8480.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥11440.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Didesmethyl cariprazine |
| 描述 | Didesmethyl cariprazine, a metabolite of Cariprazine, is the major cyclic active part. Didesmethyl cariprazine has a long half-life of 1-3 weeks. Cariprazine is a potent D3 preference D3/D2 receptor partial agonist of dopamine for the treatment of schizophrenia, bipolar mania, and depression, with a high affinity for d3 and d2 receptors and a moderate affinity for 5-HT 1A receptors. |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 6.82 mg/mL (17.08 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+90% Saline : 0.68 mg/mL (1.7 mM), Suspension. |
| 关键字 | DopamineReceptor | Dopamine Receptor | Didesmethyl cariprazine | D3 Receptor | D2 Receptor | 5HTReceptor | 5-HT1A Receptor | 5-HT1A | 5HT Receptor |
| 相关产品 | Cefaclor monohydrate | Hexamethonium Bromide | Cinchonidine | Oxolinic acid | Alverine citrate | Dapoxetine hydrochloride | L-DOPA | Mianserin hydrochloride | Trazodone hydrochloride | 1,8-Cineole | Octopamine hydrochloride | Creatine |
| 相关库 | Angiogenesis related Compound Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Anti-Alzheimer's Disease Compound Library | Neurotransmitter Receptor Compound Library | Neuronal Signaling Compound Library | Serotonin Receptor-Targeted Compound Library | GPCR Compound Library | Anti-Neurodegenerative Disease Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Pain-Related Compound Library |
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文献和实验后，分布全身，以脂肪、皮肤、毛发等组织含量较高，能掺入并贮存在皮肤角质层和新生的毛发、指（趾）甲角质部分。大部分在肝代谢为6-去甲基灰黄霉素而灭活。原形药自尿排泄不足1%，约16%-36%随粪便排泄。 【临床应用】主要用于治疗上述真菌所致的头癣、体癣、股癣、甲癣等。与巴比妥类药（酶诱导剂）合用可加速在肝灭活，减弱药效；本品可促进抗凝药代谢，使后者的作用降低，故不宜与上述药物合用。 【不良反应】常见有恶心、腹泻、皮疹、头痛、白细胞减少等。 二、两性霉素B 两性
层和新生的毛发、指（趾）甲角质部分。大部分在肝代谢为6-去甲基灰黄霉素而灭活。原形药自尿排泄不足1%，约16%-36%随粪便排泄。 【临床应用】主要用于治疗上述真菌所致的头癣、体癣、股癣、甲癣等。与巴比妥类药（酶诱导剂）合用可加速在肝灭活，减弱药效；本品可促进抗凝药代谢，使后者的作用降低，故不宜与上述药物合用。 【不良反应】常见有恶心、腹泻、皮疹、头痛、白细胞减少等。 二、两性霉素B 两性霉素B（amphotericin B）是多烯类抗深部真菌药。国产庐山
以非那西丁为探针采用高效液相色谱法快速测定细胞色素P450 1A2的酶活性
色素P450 1A2（CYP1A2）是最重要的P450酶之一，参与多类药物的代谢，其在人体中的表达具有组织特异性，CYP1A2主要在肝脏表达，准确地评价CYP1A2的酶活性十分重要［1～3］。咖啡因N3-去甲基代谢是常用的CYP1A2标志反应。但利用基因重组的CYP1A2酶研究发现，该反应具有双相性。只有当咖啡因≤0.1 mmol・L-1时，其代谢才能完全反映CYP1A2活性［4，5］。并且咖啡因的代谢产物难以获得，价格昂贵。因此本研究在体外CYP1A2活性研究中，选用廉价易得的非那西丁作为CYP
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