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- 2026年07月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
1309784-09-5
- 规格：
1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥397.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥984.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1584.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥3648.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥5112.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥6896.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥9280.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | ITK inhibitor 2 |
| 描述 | ITK inhibitor 2 (compound 4) is a potent and selective ITK inhibitor with an IC50= 2 nM. |
| 存储条件 | Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 110 mg/mL (252.55 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | ITK inhibitor 2 |
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-5[6] 近期在《Nature Cell Biology》发表了一篇研究，揭示了基于PARP1捕获的抗肿瘤耐药新靶标TEX264及其精准药物开发方向。该研究由牛津大学团队完成，发现PARP抑制剂处理后，自噬系统被显著激活以保护肿瘤细胞，其中选择性自噬受体TEX264作为p97共因子，通过其C末端LIR基序识别并结合染色质上捕获的PARP1，介导其从细胞核输出至溶酶体降解。TEX264缺失导致PARP1聚集体累积、DNA损伤加剧和细胞死亡，并可逆转PARPi获得性耐药。临床数据分析显示，HRD
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