- ￥527 - 7448
- TargetMol
- T11402L
- 2026年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
/
- 规格：
1mg/1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥527.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥1464.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥1328.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1904.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥2928.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥4136.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥5568.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥7448.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | GKI-1 HCl |
| 描述 | GKI-1 HCl is a Greatwall (GWL) kinase inhibitor that inhibits hGWLFL and hGWL-KinDom.The inhibitory effect of GKI-1 HCl on ROCK1 is more significant. |
| 体外活性 | GKI-1 (25和50µM, 0-8.5小时)降低了Hela细胞中ENSA/ARPP19的磷酸化水平，诱导有丝分裂事件减少、有丝分裂阻滞/细胞死亡以及细胞分裂失败。[1] |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 45 mg/mL (146.97 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | ROCK1 | Greatwall (GWL) | GKI-1 HCl | 2444764-03-6 Free base | 2444764-03-6 |
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| 相关库 | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Cell Cycle Compound Library | Kinase Inhibitor Library | Neural Regeneration Compound Library | Cytoskeletal Signaling Pathway Compound Library | Stem Cell Differentiation Compound Library | TGF-beta/Smad Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Reprogramming Compound Library |
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文献和实验sophiaying 有哪位用过SB203580盐酸盐么？说是水溶，但是溶解性很差啊，我按照说明书配成10 Mg/ml，但加生理盐水50度加热了4个小时都没溶啊，期间还无数次涡流震荡，哪位能给些建议么？ xiaoxiaoga 用DMSO溶解试试看，先用DMSO溶解成高浓度溶液，再用培养基或者二PBS稀释成使用液 selleckchem01 SB203580一般是先用DMSO溶解作为母液储存
质疑｜NEJM 疑似误用「尿结晶」图片，医学顶刊也犯低级错误？！
的典型外观，而是磺胺嘧啶结晶（sulfadiazine) 图片。但是根据原文作者提供的临床病史，该患者并未接受过磺胺嘧啶药物！医学四大神刊之一 NEJM，2020 年的影响因子高达 74.699，难道也会出错吗？简直令人匪夷所思。科学依据磺胺甲基异恶唑结晶与磺胺嘧啶结晶都有哪些形态呢？我们搜集了如下内容分享给大家：一、磺胺甲基异恶唑结晶磺胺甲基异恶唑 (sulfamethoxazole) 是广泛使用的复方新诺明的一种组分，经常以 N - 乙酰磺胺甲基异恶唑盐酸盐 (N
答：本人曾合成了十多种氨基酸酯，初步总结氨基酸的酯化反应如下：1、使用无水HCl为催化剂，通入HCl至氨基酸醇溶液中，注意防止通气管堵塞，然后回流半小时，冷却，析出固体，滤出，得氨基酸酯盐酸盐。然后加入到氯仿中，再加入NaOH固体，搅拌，TLC检测，滤出固体，滤液旋干，即得氨基酸酯。答：我也曾合成了十几种氨基酸甲酯，所用的方法如下：在冰浴条件下向无水甲醇中滴加氯化亚砜，地完后自然升温，室温搅拌1。5~2。0小时后冰浴下加入氨基酸，搅拌两天左右后蒸去溶剂，多次少量的用甲醇带去残余氯化氢气体，最后
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