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- TargetMol
- T10824
- 2026年07月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
7699-35-6
- 规格：
1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/500mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥1336.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥2784.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥3944.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥6312.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥8480.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥11440.0 |
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥22960.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | cis-Urocanic acid |
| 描述 | cis-Urocanic acid ((E)-Urocanic acid) is a 5-HT2A receptor agonist (Kd: 4.6 nM). It is an immune modulator that induces immunosuppression by binding to the 5-HT2A receptor. |
| 体外活性 | 经100 μg/mL cis-Urocanic acid处理后，可完全抑制IL-6及IL-8的分泌，降低caspase-3的活性，提高细胞对UV-B辐射的生存率。未经辐射的细胞使用100 μg/mL cis-Urocanic acid后，对IL-6或IL-8的分泌、caspase-3的活性或细胞活性无显著影响[1]。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | H2O : 41.7 mg/mL (301.91 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | Urocanic acid | Imidazole-4-acrylic acid | cis-Urocanic acid | 5HTReceptor | 5-HT2A Receptor | 5HT Receptor | 3-(1H-Imidazol-5-yl)acrylic acid |
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| 相关库 | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Antidepressant Compound Library | GPCR Compound Library | Clinical Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Pain-Related Compound Library | Drug Repurposing Compound Library | Anti-Cancer Clinical Compound Library | Anti-Cancer Drug Library |
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文献和实验结构和3端的polyA尾，对转录出来的RNA的稳定、顺式和反式元件的识别等等具有重要功能。这些非编码的结构同样也是要被转录出来的，只不过在转录后加工过程中被降解或者不翻译而已。 3，一个完整的gene expression 过程，大致可以分成复制（DNA）-转录(pre RNA)-转录后加工 (mature RNA)-翻译(pre peptide or preprotein)-翻译后加工（信号肽切除、修饰，折叠、等等），你可以想象，在这些过程中，很多其实都可以作证一个观点：RNA前体远远
轻链基因被转录和表达，称为同型排斥(isotypeexclusion)。通常，两个等位基因等位排斥的概率是相同的，其是否转录和表达取决于哪个等位基因先重排成功；但是，κ和λ轻链同型排斥的概率并不相同，在小鼠中κ：λ约为95：5，在人约为65：35。 在H链和L链ν区基因5’端有Ig转录启动子，含ATGCAAT保守序列，位于转录起始位点上游的90～160 bp处。重排的J基因片段和C基因片段之间含有Ig增强子，重排的C。CK、Cxl及CX4基因片段3，端也有增强子序列，且重排的结果使得增强
、Nef、Vif、VPU、Vpr）并在基因组的5′端和3′端各含长末端序列（图30-2）。HIV LTR含顺式调控序列，它们控制前病毒基因的表达。已证明在LTR有启动子和增强子并含负调控区。 1．gag基因能编码约500个氨基酸组成的聚合前体蛋白（P55），经蛋白酶水解形成P17，P24核蛋白，使RNA不受外界核酸酶破坏。 2．Pol基因编码聚合酶前体蛋白（P34），经切割形成蛋白酶、整合酶、逆转录酶、核糖核酸酶H，均为病毒增殖所必需
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