- ￥224 - 612
- TargetMol
- T0065
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
103-90-2
- 规格：
1g/5g/10g/25g
| 规格： | 1g | 产品价格： | ￥224.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5g | 产品价格： | ￥276.0 |
| 规格： | 10g | 产品价格： | ￥373.0 |
| 规格： | 25g | 产品价格： | ￥612.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Acetaminophen |
| 描述 | Acetaminophen (APAP) is a COX inhibitor that inhibits COX-1 and COX-2 (IC50=113.7/25.8 μM). Acetaminophen has antipyretic and analgesic activity as well as weak anti-inflammatory activity. |
| 细胞实验 | Cells are exposed to Acetaminophen for 48 hours. Cell viability is determined by the trypan blue exclusion method. Intracellular GSH is measured by recording the disulfide, GS-TNB and 5-thio-nitrobenzoic acid (TNB), the yellow colored compound formed by the reaction between GSH with DTNB.(Only for Reference) |
| 激酶实验 | Effect of inhibition of Acetaminophen on COX-1 and COX-2 activity in human whole blood: For COX-1 assay, aliquots of human whole blood drawn from healthy volunteers without anticoagulant are transferred to glass tubes containing Acetaminophen or DMSO, serum is separated by centrifugation after clotting, and serum TxB2 levels are determined. For COX-2 assay, aliquots of heparinized whole blood are incubated with LPS (10 μg/mL) and aspirin (10 μg/mL), plus Acetaminophen or DMSO for 24 hours at 37 °C, plasma is separated by centrifugation, and PGE2 levels are determined subsequently. The degree of COX-1 or COX-2 inhibition is calculated as the percentage change of plasma eicosanoid (TxB2 for COX-1 and PGE2 for COX-2).Concentration response curves are fitted by a sigmoidal regression with variable slope for both enzymatic assays, and the 50% inhibitory concentration (IC50) values are derived by using of PRISM Version 3.0. |
| 体外活性 | 方法：非黑色素瘤和黑色素瘤细胞系用 Acetaminophen (100 µM) 处理 48 h，使用 MTT Assay 检测细胞活力。 结果：Acetaminophen 在黑色素瘤细胞系 SK-MEL-5、MeWo、B16-F0 和 B16-F10 中显示出相当大的毒性，分别导致 40±3%、45±7%、66±8% 和 60±5% 的细胞毒性。在非黑色素瘤细胞系 PC-3、BJ、Saos-2 和 SW-620 细胞中，Acetaminophen 在 100μM 时显示出可忽略不计的毒性。[1] 方法：神经母细胞瘤细胞 SH-SY5Y 用 Acetaminophen (2 mM) 处理 24-48 h，使用 Western Blot 方法检测靶点蛋白表达水平。 结果：Acetaminophen 以时间依赖的方式诱导 cytochrome c 从线粒体释放，在处理 48 h 后达到最大水平。此外，胞质和线粒体级分的免疫印迹分析表明，Acetaminophen 能够在处理后 24 h 诱导 Bax 积累到线粒体中。[2] |
| 体内活性 | 方法：为检测体内肝毒性，将 Acetaminophen 腹腔注射给小鼠 (300 mg/kg) 和大鼠 (1 g/kg)。 结果：小鼠肝脏大面积坏死，但在大鼠样本中几乎没有损伤。大鼠对 Acetaminophen 诱导的肝损伤具有高度抵抗力。[3] 方法：为检测体内肝毒性，将 Acetaminophen 急性 (300 mg/kg，灌胃给药)、慢性 (100 mg/kg，饮食给药，每天一次，持续六周) 或亚急性 (250 mg/kg，灌胃给药，每天三次，持续三天) 给药给老年和虚弱小鼠。 结果：尽管某些途径发生了变化，预计会影响对 Acetaminophen 毒性的易感性，但小鼠的 Acetaminophen 肝毒性并没有随着年龄的增长或虚弱而总体增加。[4] |
| 存储条件 | The compound is unstable in solution. Please use soon Powder: -20°C for 3 years Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 237 mg/mL (1567.88 mM), Sonication is recommended. The compound is unstable in solution, please use soon. H2O : 20 mg/mL (132.31 mM), Sonication is recommended. The compound is unstable in solution, please use soon. Ethanol : 15.1 mg/mL (99.89 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | Inhibitor | inhibit | HistoneAcetyltransferase | Histone Acetyltransferase | HATs | HAT | EndogenousMetabolite | Endogenous Metabolite | Cyclooxygenase | COX-2 | COX-1 | COX | Acetaminophen |
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文献和实验概要 本研究考察了粘合剂韧性和塑性流变对片剂硬度、脆碎度和顶裂的影响。使用四种不同的粘合剂，即羟丙基纤维素（HPC）、甲基纤维素（MC）、聚维酮（PVP）和预胶化淀粉，以湿法制粒的方法制备对乙酰氨基酚片（圆形弧面，600mg）。使用3个压片速度在旋转压片机上进行压片。通过径向压缩测试检测纯粘合剂片和对乙酰氨基酚片的性质。使用荷载-形变曲线下的面积衡量韧性。HPC显示出最强的韧性。HPC和MC粘合剂片剂的破裂很光洁。PVP和淀粉片剂出现顶裂和中部随机的裂纹。即使在达到最大荷载的80-90
3-4min。 6、将消化下来的细胞悬液收集并 90g 离心 5min，收集细胞沉淀并加入 iPSCs（II）培养基，同时进行细胞计数。 7、将 iPSCs 接种在 Matrigel 平板上，接种密度为 1.5×106 个/60mm 平皿，接种后添加 4ml iPSCs（II）培养基，放置在 37℃，5%CO2 的培养箱中过夜培养。 8、接种后第二天，用 DEs 培养基进行换液，放置在 37℃，5%CO2 的培养箱中培养 6 天，每 2 天换液一次。 肝内胚层分化 9、用 HEs 培养基进行换液，放置
镧（lanthanum） La 57 139.90 铹（Lawrencium） Lr 103 (260) 铅（lead） Pb 82
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
