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- 采集的液体标本(如血液、菌液、细胞等)均匀的涂抹或滴在玻璃片上制成的标本,用于后期染色及相关实验室诊断等。
- 2026年06月17日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
常规病理、分子病理、超微病理、病理图像分析
- 提供商：
上海经科化学科技有限公司
一、服务简介
二、实验周期
三、实验流程
- 取细胞悬液，2800 转、4℃条件下离心 5 分钟，弃去上清液，根据细胞沉淀量加入 2mL 甲醇进行固定；若无肉眼可见细胞沉淀，则采用 3000 转、4℃离心 10 分钟。
- 取甲醇重悬后的细胞悬液，2800 转、25℃离心 5 分钟，弃上清，依据细胞沉淀情况加入 PBS 处理：
① 无肉眼可见细胞沉淀：3000 转、25℃离心 10 分钟，仍无沉淀则保留底部约 0.2mL 液体，加入 0.5mL PBS 混匀，吸取 200μL 滴至预设椭圆区域内；② 细胞沉淀量较少（绿豆大小）：弃上清，保留沉淀，加入 0.5mL PBS 混匀，吸取 200μL 涂抹至预设椭圆区域内；③ 细胞沉淀量较多（黄豆大小及以上）：弃上清，保留沉淀，加入 2mL PBS 混匀，吸取 150μL 涂抹至对应椭圆区域内；若镜下细胞涂布过厚，用 PBS 对倍稀释悬液，直至细胞分布均匀。
- 将细胞悬液铺满划定区域，自然晾干涂片。
四、送样运输要求
五、交付成果
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文献和实验在实验前通过观察即排除。2. 染色体标本制备。针对不同的细胞，所使用的秋水仙素的用量和作用时间，低渗和固定的处理时间，滴片时细胞的浓度，滴片高度及玻片的预处理，均会对制片有所影响。因此需要根据实际情况做调整。3. G 显带过程中，胰酶作用时间、温度、pH 值等均会对显带带来影响，应避免过长或过短消化。4. 核型的最终分析，即便是使用软件进行分析，也依然需要熟练技术人员的核对。每对染色体的不同显带特点，需要技术员长期大量的经验积累。对异常染色体组的核型分析，尤其需要注意选择多个图形进行分析后，再做
分析：选分带清楚，染色体较长的经显微照相后进行分析，以检出其中是否异常。 三、注意事项 1. 高分辨G带在制作过程中比较困难的就是染色体分散差、重叠多，不好作核型分析。因此采用的方法是增加固定次数（制片前固定三次），或用反固定（即用1份甲醇：3份冰醋酸），或置于冰箱中存放24小时后制片，或用高距离（滴管距玻片在1米以上）滴片，以促使分散均匀，少重叠。 2. 制片后作G显带一般时间不宜太长，此情况同于一般染色体G显带制作。 3. 在低浓度胰酶处理的时间亦需作一张试片，以确定以后显带
，经压片法或空气干燥法制片。所谓空气干燥法，实际上是将细胞经过秋水仙素处理 ─ 低渗处理 ─ 充分的固定─ 滴片等步骤之后在载玻片上得到染色体制片的技术。有时，有人把滴片的步骤叫做染色体分散，也有人把这一步和随后的干燥称为空气干燥法。“空气干燥”就是滴片后，不加热或任何处理，使载片在室温下自然干燥的方法。空气干燥法是一个十分有用的基本技术，要熟练掌握。 三、实验材料 小白鼠 四、实验器具和药品 试剂 冰箱、离心机、恒温
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
