- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.3125ng/mL-10ng/mL
- 0.15625ng/mL
- A109598
- 国产
- 2026年06月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.15625ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.3125ng/mL-10ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 大鼠Ⅲ型前胶原(PCⅢ)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Rat PCⅢ ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.15625ng/mL | 检测范围 | 0.3125ng/mL-10ng/mL |
| 产品货号 | A109598 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗大鼠PCⅢ单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的PCⅢ结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-PCⅢA-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/ml) | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.16 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.697 | 1.556 | 0.812 | 0.489 | 0.345 | 0.165 | 0.094 | 0.034 |
| 校正OD值 | 2.664 | 1.522 | 0.778 | 0.455 | 0.311 | 0.131 | 0.060 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗大鼠PCⅢ单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的PCⅢ与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-PCⅢA–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与PCⅢ胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 大鼠纤维环细胞 | 人瘢痕性天疱疮抗体(CP)ELISA试剂盒 |
| 小鼠肝间质细胞 | 大鼠血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)ELISA试剂盒 |
| 兔海马神经元细胞 | 人抗磷脂酰丝氨酸抗体(APSA)ELISA试剂盒 |
| 大鼠原代结肠神经元细胞 | 人半胱氨酰白三烯(CysLTs)ELISA试剂盒 |
| 大鼠小肠黏膜上皮细胞 | 大鼠E-cadherin/CD324/CDHelisa试剂盒 |
| 小鼠肝实质细胞 | 大鼠血栓调节蛋白(TM)ELISA试剂盒 |
| 兔肠微血管内皮细胞 | 人抗酿酒酵母抗体(ASCA)ELISA试剂盒 |
| 大鼠原代皮肤成纤维细胞 | 大鼠CCL4(MIP-1β)elisa试剂盒 |
| 大鼠原代结膜成纤维细胞 | 人苯诺龙/苯去甲睾酮(NP)ELISA试剂盒大鼠Ⅲ型前胶原(PCⅢ)ELISA试剂盒 |
| 大鼠小脑颗粒细胞 | 大鼠血小板衍生生长因子(PDGF)ELISA试剂盒 |
| 小鼠巩膜上皮细胞 | 人抗染色体抗体(anti-chromosome Ab)ELISA试剂盒 |
| 兔肺血管平滑肌细胞 | 大鼠Fibrinogenelisa试剂盒 |
| 大鼠原代小胶质细胞 | 人表面活性蛋白D(SP-D)ELISA试剂盒 |
一.加样孵育
每孔精准加入 100μL 对应标准品 / 待测样本，空白孔加等量样本稀释液；贴封板膜密封微孔板，置于 37℃恒温孵育箱，避光孵育 90min，保证抗原抗体充分结合。
二.首次洗板
轻柔弃去孔内液体，吸水纸上快速拍干；每孔加满洗涤工作液，静置浸泡 30s，甩干拍净；重复洗涤5 次，彻底去除未结合杂质，降低背景值。
三.加酶结合物孵育
除空白孔外，每孔加入 100μL HRP 标记特异性检测抗体；轻微水平晃板混匀，重新封板，37℃避光恒温孵育 60min。
四.二次洗板
重复上述洗板操作 5 次，严格拍干孔内残留液体，杜绝残留洗液造成假阳性、数据偏差。
五.底物显色
避光条件下，每孔加入 90μL TMB 底物显色液，轻柔混匀；37℃避光精准孵育 10~15min，此时液体逐步显现蓝色，显色深浅与待测物含量正相关。
六.反应终止
严格遵循加样顺序，每孔快速加入 50μL 酸性终止液，轻晃微孔板充分混匀，蓝色即刻转为黄色，终止酶促显色反应。
七.上机读数检测
加终止液后15min 内，用酶标仪测定各孔 450nm 波长吸光度（OD 值）；以标准品浓度为横坐标、OD 值为纵坐标绘制标准曲线，拟合方程计算待测样本目标蛋白浓度。
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文献和实验大鼠 Ⅲ型前胶原（PCⅢ） 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 Ⅲ型前胶原（PCⅢ）的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 大鼠Ⅲ型前胶原（PC Ⅲ） 水平。用纯化的 大鼠Ⅲ型前胶原（PC Ⅲ）抗体 包被微孔板，制成固相 抗 体，往包被 单抗 的微孔中依次加入 Ⅲ型前胶原（PC Ⅲ） ，再与HRP
人III 型前胶原（PC-III ） 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中III 型前胶原（PC-III ）的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 人 III 型前胶原（ PC-III ） 水平。用纯化的 人 III 型前胶原（ PC-III ）抗体 包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中
Ⅲ型超敏反应的发病机制 Ⅲ型超敏反应或免疫复合物型超敏反应，是抗原抗体复合物沉积于组织内，通过激活补体而引起的细胞组织损伤。免疫复合物沉积的部位一方面取决于抗原在组织中的分布，同时也与循环免疫复合物在某些部位容易滞留有关。大的复合物可被肝、脾和骨髓中M甲捕获并清除，小的复合物存在于血循环中，但不会沉积，只有大小合适的复合物才能在局部滞留并活化补体系统，主要好发生在血管、肾赃、肺部、皮肤和关节等处。 组织局部免疫复合物沉积引起Ⅲ
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