- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.312ng/mL-20ng/mL
- 0.156ng/mL
- A117029
- 国产
- 2026年06月30日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.156ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.312ng/mL-20ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 大鼠肿瘤坏死因子受体超家族成员8(TNFRSF8)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Rat TNFRSF8 ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.156ng/mL | 检测范围 | 0.312ng/mL-20ng/mL |
| 产品货号 | A117029 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗大鼠TNFRSF8单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的TNFRSF8结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-TNFRSF8A-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/mL) | 20.00 | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.746 | 1.557 | 0.808 | 0.494 | 0.312 | 0.163 | 0.089 | 0.058 |
| 校正OD值 | 2.688 | 1.499 | 0.750 | 0.436 | 0.254 | 0.105 | 0.031 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗大鼠TNFRSF8单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的TNFRSF8与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-TNFRSF8A–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与TNFRSF8胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 大鼠原代颈动脉成纤维细胞 | 人雌激素诱导蛋白PS2 ELISA试剂盒 |
| 小鼠结肠黏膜上皮细胞 | 大鼠中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)ELISA试剂盒 |
| 兔呼吸道上皮细胞 | 人颗粒酶A(Gzms-A)ELISA试剂盒 |
| 鸡外周血淋巴细胞 | 大鼠Neutrophoi Elastase-2elisa试剂盒 |
| 大鼠原代颈动脉平滑肌细胞 | 人促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3(MAPKAPK3)ELISA试剂盒 |
| 小鼠结肠粘膜上皮细胞 | 大鼠肿瘤坏死因子β(TNF-β)ELISA试剂盒 |
| 兔肝外胆管上皮细胞 | 人可溶性CD40配体(sCD40L)ELISA试剂盒 |
| 人Ⅱ型肺泡上皮细胞 | 小鼠CA15-3elisa试剂盒 |
| 鸡心脏微血管内皮细胞 | 人促生长激素释放激素(GHRH)ELISA试剂盒 |
| 大鼠原代肾上腺皮质细胞 | 大鼠轴突生长诱向因子1(Ntn1)ELISA试剂盒 |
| 小鼠颈动脉内皮细胞 | 人可溶性蛋白185(sp185/HER-2)ELISA试剂盒大鼠肿瘤坏死因子受体超家族成员8(TNFRSF8)ELISA试剂盒 |
| 兔支气管平滑肌细胞 | 大鼠转化生长因子α(TGF-α)ELISA试剂盒 |
| 人膀胱移行上皮细胞 | 人大肠癌专一抗原4(CCSA-4)ELISA试剂盒 |
| 兔肺大静脉平滑肌细胞 | 大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)ELISA试剂盒 |
1.平衡试剂：试剂盒室温平衡 30 min，浓缩洗涤液按比例稀释备用。
2.加样：设空白孔、标准品孔、样品孔，每孔加对应标准品 / 稀释后样本，封板温育。
3.温育反应：37℃孵育 30–60 min，完成抗原抗体结合。
4.洗板：弃液甩干，洗涤液注满每孔，浸泡后拍干，重复洗板3–5 次。
5.加酶结合物：除空白孔外，每孔加入 HRP 标记抗体，封板 37℃再次温育。
6.再次洗板：同上述洗板流程，彻底洗净未结合游离酶标物。
7.显色：每孔先后加入 A、B 显色液，避光 37℃显色 10–15 min。
8.终止读数：加终止液终止反应，颜色由蓝变黄；立即用酶标仪在对应波长测定 OD 值。
9.结果计算：以标准品浓度、OD 值绘制标准曲线，换算样本待测指标浓度。
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文献和实验- a ) ELISA 48T/96T 1300/2300 进口分装 F1697 大鼠可溶性肿瘤坏死因子- 受体 (rat TNF-R ) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F1698 大鼠组织纤溶酶原激活剂(rat t-PA) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F1699 大鼠血小板生成素(rat TPO) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F1710 大鼠尿激酶型纤溶酶原(rat
分装 F16950 大鼠血栓调节蛋白 (rat TM) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F16960 大鼠肿瘤坏死因子 - a (rat TNF- a ) ELISA 48T/96T 1300/2300 进口分装 F16970 大鼠可溶性肿瘤坏死因子 - 受体 (rat TNF-R ) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F16980 大鼠组织纤溶酶原激活剂 (rat t-PA) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口
等离子共振）或配体结合实验的基石，能帮助您捕捉到真实的结合信号，而非非特异性吸附。 如果您的问题是“阻断该轴能否逆转免疫抑制”：此时，高特异性的功能性抗体是核心。您需要关注抗体是否能精准靶向 V-set 结构域中的关键结合位点（如精氨酸口袋），并验证其在体外功能实验（如 T 细胞共培养、巨噬细胞吞噬实验）中的中和或激活能力。 如果您的问题是“该受体在样本中的定量分析”：那么高灵敏度的 ELISA 试剂盒则是优选。经过严格种属特异性验证的试剂盒，能够精准检测血清、细胞上清或组织裂解液中的
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