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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
TG100-115
- 库存:
现货
- CAS号:
677297-51-7
- 规格:
1 mg/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg
| 规格: | 1 mg | 产品价格: | ¥230.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 5 mg | 产品价格: | ¥580.0 |
| 规格: | 10 mg | 产品价格: | ¥845.0 |
| 规格: | 25 mg | 产品价格: | ¥1680.0 |
| 规格: | 50 mg | 产品价格: | ¥2940.0 |
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文献和实验恰当的选择固相载体和连接分子是固相反应的重要组成部分. 固相载体和连接分子都应该在多种遗传反应过程期间是保持稳定, 而且产品的切除应该是在温和的条件下实现. 本章将介绍各种不同的载体和连接分子. 如果反应后可以用过滤的方法去除, 从理论上讲, 任何材料都可用作固相载体. 聚乙烯, 聚苯乙烯-外涂聚乙烯薄层, 平滑的纸或棉花等都可以. 最常用的载体是: 聚苯乙烯(PS), 聚乙二醇(PEG), Tentagel (TG), 和PEGA (聚乙二醇-聚丙
/ L ,MgCl2 115mmol/ L , dNTP012mmol/ L , Taq 018U ,第二轮: 取5 倍稀释的第一轮PCR 产物4μl 为模板, P7 、P8 各 0125μmol/ L ,MgCl2 115mmol/ L ,dNTP012mmol/ L ,Taq 018U 。分别在各灭菌PCR 管加入上述各反应成分,100 ℃煮沸5min ,立即冰浴5min , 加入 Taq DNA 聚合酶,混匀,离心,PCR 程序如下: 取10μl PCR 扩增产物,在2 %或3 %琼脂
物组的相对值。计算公式见(1): A=B/C×100%------------------------------------------(1) 式中:A—相对集落形成率,%;B—受试物组集落形成率,%;C—溶媒对照组集落形成率,%。 6、突变体的选择和集落形成率的测定 表达培养结束后,消化细胞,分种,每组5个皿,每皿接种200个细胞,不加6-TG,7d后固定,Giemsa染色,统计每皿集落数,计算集落形成率。同时另做突变频率测定,每组5个皿,每皿接种2×105个细胞,待细胞贴壁后,按照千分
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