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TG100-115

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  • A291714
  • 2026年10月08日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名:

      3,3'-(2,4-Diaminopteridine-6,7-diyl)diphenol

    • 供应商:

      上海安毕达生物科技有限公司

    • CAS号:

      677297-51-7

    • 规格:

      50μL/1mL/1mg/5mg/10mg/50mg/100mg

    规格:50μL产品价格:¥109.0
    规格:1mL产品价格:¥408.0
    规格:1mg产品价格:¥239.0
    规格:5mg产品价格:¥535.0
    规格:10mg产品价格:¥819.0
    规格:50mg产品价格:¥2835.0
    规格:100mg产品价格:¥4930.0
    TG100-115是一种选择性的 PI3Kγ/PI3Kδ 抑制剂,IC50 分别为 83 nM 和 235 nM,对 PI3Kα/β 影响较小。用于研究 PI3K 信号通路的抑制作用。

    TG100-115 effectively targets PI3Kγ and PI3Kδ, with IC50s of 83 nM and 235 nM, respectively, while showing minimal impact on PI3Kα and PI3Kβ (IC50 values >1 μM). In terms of specificity, TG100-115 was tested against a panel of 133 protein kinases and did not inhibit any at IC50 values <1 μM. TG100-115 strongly counteracts edema and inflammation, which are key factors in myocardial infarction, by inhibiting mediators like vascular endothelial growth factor and platelet-activating factor. Conversely, it does not affect endothelial cell mitogenesis, which is crucial for tissue repair following ischemic damage1.

    溶解方案(细胞实验)

    DMSO 中的溶解度 : 33.33 mg/mL (96.23 mM; ultrasonic and warming and adjust pH to 2 with HCl and heat to 60°C; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

    溶解方案(动物实验)

    "方案 一": "请依序添加每种溶剂:10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% SalineSolubility: 2.5 mg/mL (7.22 mM); 澄清溶液; 超声助溶 此方案可获得 2.5 mg/mL的澄清溶液。以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。"

    "方案 二": "请依序添加每种溶剂:10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in Saline)Solubility: 2.5 mg/mL (7.22 mM); 澄清溶液; 超声助溶 此方案可获得 2.5 mg/mL的澄清溶液。以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。"

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Doukas J, et al. Phosphoinositide 3-kinase gamma/delta inhibition limits infarct size after myocardial ischemia/reperfusion injury. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Dec 26;103(52):19866-71.
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