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- 技术资料
- 规格:
200 rxns / 50 μl
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| 组分 | 规格 |
| Accurate Taq HS DNA Polymerase(5 U / μl) | 50 μl |
| 10X Taq PCR Buffer(Mg2+ free) | 1 ml |
| dNTP Mix(10 mM each) | 200 μl |
| MgCl2 Solution(50 mM) | 500 μl |
运输温度:干冰或者 -20℃ 冰袋
品牌介绍:
湖南艾科瑞生物工程有限公司是一家专业从事分子生物学、细胞生物学产品研发、生产、销售的国家高新技术企业。艾科瑞生物成立于2018年,总部位于长沙市望城经济技术开发区金杨路1号,是国内为数不多同时具备上游原料自主开发及终端产品生产能力的生物科技公司。成立至今,艾科瑞生物已荣获“湖南省专精特新小巨人企业”、“湖南省省级企业技术中心”等多项荣誉。
湖南艾科瑞生物工程有限公司现有三大核心研发平台,分别为酶蛋白研发平台、基于酶蛋白的试剂研发平台以及 Oligo DNA/RNA合成研发平台;依托自主搭建的研发及生产平台,艾科瑞生物目前已拥有高通量建库测序、分子克隆、PCR、qPCR等分子生物学试剂、分子诊断酶原料及Oligo合成等众多产品线。艾科瑞始终恪守“至臻品质,高效服务”的经营理念,依靠强劲的研发实力和近二十年的行业服务经验,长期为科研用户及分子诊断检测用户提供高性价比的产品和专业的技术解决方案,为客户创造价值,为生物技术产业发展注入新活力!
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文献和实验for both DNA sample and reaction mixture preparation, is strongly recommended.The reagents for PCR should be prepared separately and used solely for this purpose. Autoclaving of all solutions, except dNTPs, primers and Taq DNA Polymerase is recommended
的前提条 件,也是PCR反应能迅速发展和广泛应用的原因.Taq DNA聚合酶还具有逆转录活性, 其作用于类似逆转录酶.此活性温度一般为65~68℃,有Mn2+存在时,其逆转录活性 更高. (二)离子依赖性 aqDNA 聚合酶 是Mg2+依赖性酶,该酶的催化活性对Mg2+浓度非常敏感.以活性程度 很低的鲑鱼精子DNA为模板,dNTP的浓度为0.7~0.8mmol/L时,用不同浓度Mg2+进行 PCR反应10min,测定结果为Mgcl2浓度
/L时可抑制40~50%的酶活性.由于Mg2+能与dNTP结合而影响PCR反应液中游离 的Mg2+浓度,因而Mgcl2的浓度在不同的反应体系中应适当调整,优化浓度.一般反应 中Mg2+浓度至少应比dNTP总浓度高0.5~1.0mmol/L.适当浓度的KCL能使Taq DNA聚合 酶的催化活性提高50~60%.其最适浓度为50mmol/L,高于75mmol/L时明显抑制该酶 的活性.(三)忠实性TaqDNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性和5'→3'外切酶活性,而无3'→5'外切活 性,它不具
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