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- 2026年09月24日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Camonsertib
- 库存：
现货
- CAS号：
2417489-10-0
- 规格：
500 μg/1 mg/5 mg/10 mg
| 规格： | 500 μg | 产品价格： | ￥920.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥1460.0 |
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥3720.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥5240.0 |
Camonsertib (ATR inhibitor 4) 是一种口服有效的，选择性 ATR 激酶抑制剂 (ATRi)，IC50 为 1 nM。RP-3500 对 ATR 的选择性是 mTOR 的 30 倍 (IC50=120 nM)，是 ATM、DNA-PK 和 PI3Kα 激酶的 2,000 倍。RP-3500 具有有效的抗肿瘤活性。
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文献和实验相关实验
与 IC50 综合评估) ，成功鉴定出以 ATR、CHK1、WEE1 抑制剂为代表的 DNA 损伤应答 (DDR) 通路关键活性化合物。进一步通过联合用药筛选发现 ATR 抑制剂 (如 Camonsertib) 与 PARP 抑制剂或化疗药物 (如 Doxorubicin) 具有显著协同效应。 机制研究表明，这类化合物通过抑制 ATR-CHK1 信号轴，导致 DNA 复制叉减速、复制压力累积及 DNA 损伤增加，进而引发有丝分裂异常和细胞凋亡；同时，同源重组缺陷 (HRD) 高表达肿瘤中 ATR 信号
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Camonsertib
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