- ￥2090 - 19500
- TargetMol
- 美国
- T62083
- 2025年07月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
零下80~20°C
- 保质期：
Powder: -20°C for 3 years In solvent: -80°C for 2 years
- 英文名：
Camonsertib
- 库存：
10
- 供应商：
TargetMol
- CAS号：
2417489-10-0
- 规格：
10 mg/100 mg/1 mg/5 mg/50 mg/25 mg/1 mL
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥7250.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100 mg | 产品价格： | ￥19500.0 |
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥2090.0 |
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥4970.0 |
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥14500.0 |
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥10700.0 |
| 规格： | 1 mL | 产品价格： | ￥5630.0 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名:Camonsertib
描述:Camonsertib (RP-3500) is a selective, orally active ATR kinase inhibitor (ATRi) with an IC50: 1.00 nM in biochemical assays and exhibits potent antitumour effects. Camonsertib is 30 times more selective for ATR than mTOR (IC50: 120 nM) and is a more active inhibitor of ATM, DNA-PK and PI3Kα kinases. PK and PI3Kα kinases.
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文献和实验与 IC50 综合评估) ，成功鉴定出以 ATR、CHK1、WEE1 抑制剂为代表的 DNA 损伤应答 (DDR) 通路关键活性化合物。进一步通过联合用药筛选发现 ATR 抑制剂 (如 Camonsertib) 与 PARP 抑制剂或化疗药物 (如 Doxorubicin) 具有显著协同效应。 机制研究表明，这类化合物通过抑制 ATR-CHK1 信号轴，导致 DNA 复制叉减速、复制压力累积及 DNA 损伤增加，进而引发有丝分裂异常和细胞凋亡；同时，同源重组缺陷 (HRD) 高表达肿瘤中 ATR 信号
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